供應電泳光密度序列掃描分析系統(tǒng)

BD-6000電泳光密度序列掃描分析系統(tǒng) 是專為生命科學研究工作而設計的光密度系統(tǒng)，適用于基因組和蛋白質(zhì)組學研究領域,可分析蛋白、核酸(單、雙向)電泳、生物芯片、微板、印記雜交膜、動植物壓縮標本以及電泳凝膠的攝錄和定性定量分析。掃描尺寸297×216mm；光學分辨率：1200×2400DIP；動態(tài)密度（0.D值）3.4。由于具備了高分辨率及更寬廣的吸光度范圍，BD-600能提供掃描反射片，透明膠片，正片，負片，雜交斑點，X-光片，幻燈片和線性原圖等所需的各種功能。可對酪蛋白、乳清蛋白、血清蛋白、血紅蛋白、血清脂蛋白、體液蛋白等電泳樣品進行掃描分析，從而準確地定量各類蛋白的濃度含量、含量比率測定，光密度（OD)的積分值(=Trace值） 為肝等傳染病、腎病以及心臟疾病提供了可靠的臨床診治依據(jù).
技術(shù)特點：
>掃描方式 ：全自動一鍵操作
>掃描編輯特點 自動/手工分區(qū)帶，參考圖疊加，基線調(diào)整，區(qū)域
>數(shù)據(jù)自動分析 參考曲線（可選擇打印參考圖形），各區(qū)帶相對百分含量和單位濃度含量，積分計算，一個或兩個比值。
>可設定各區(qū)帶名稱 
>參考范圍 可定義總量范圍及每一區(qū)帶的參考值。
>比值 可設定不同區(qū)帶之間的比值或幾個區(qū)帶與總值的比值
>配美國產(chǎn)專業(yè)光密度分析測量軟件（附贈漢化包），，自動化程度高，泳道識別，數(shù)據(jù)無縫連接EXCEL自帶可編程數(shù)據(jù)庫可進行定量分析測量。

技術(shù)優(yōu)勢：
 光密度校正
建立背景扣除模式 ; 自動或人工設定光密度校正功能自動生成用戶程序用戶可記錄每個操作步驟并生成處理程序
泳道分析
自動識別多條泳道和條帶，自動描繪掃描曲線，可修正條帶和前部扭曲等功能分子量、濃度計算選擇標準的泳道的分子量值，計算未知帶分子量和濃度
自動/手動找出Spot，多種測量參數(shù)選擇
 面積密度
可自定義計算某一區(qū)域的面積，密度值，平均密度值等參數(shù)
自定義報告格式
系統(tǒng)提供報告生成器，生成專業(yè)和研究報告，可以幫助您創(chuàng)作用戶化的圖像報告并交付打
印輸出
開放的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)
所有的分析計算的結(jié)果均可動態(tài)連接到Microsoft Excel電子表格軟件作進一步的分析處理
 BD-600 電泳光密度掃描分析系統(tǒng)電泳光密度掃描分析系統(tǒng)主要用于基因組和蛋白質(zhì)組學研究領域，可分析蛋白電泳、生物芯片、微板、印記雜交膜、動植物壓縮標本等
1D主導程序 (一維電泳)
預處理：解析鈍化和增強弱帶
1D、PCR、TCL 分析簡易參照泳帶
試驗泳帶，圖形，用戶自編文件報告和菜單
單泳帶或多泳帶定量報告和注釋
凝膠上所有泳帶的報告
用戶自定義報告定量、辨別、命名及14項功能任意選擇
2D(二維)凝膠的定量辨別
沿著或圍繞PCR泳帶掃描
影像定量：橢圓形、圓形、矩形及隨意形狀定量
2D主導程序 (二維電泳)
2D：定量和識別(分子量和等電點)，所有或部分
2D、PCR、原位雜交、 DNA多影像的比較
全部或部分斑點的比較和對比表試驗：參比(T/R)及%變化(T-R/R)
可完成泳道、條帶定位、并計算相對含量；也可手動進行泳道、條帶定位；多種
酸分子量；進行定量分析；計算蛋白等電點；菌落斑點計數(shù)、雙向電泳點的檢
測計數(shù)；斑點、狹縫印跡定量分析
1D增強程序增補
任意兩條泳帶的定量和比較，樣品/參照/比率和每條泳帶T-R/R變化比
1D與其它的對比，圖形疊加，識別圖形和對比表
多圖形的排列，圖形和列表對比，％均化
所有樣品的平均圖形
圖形識別：試驗樣品與對照品的圖形識別
動態(tài)視覺與定量比較，將一泳帶與旁邊的泳帶疊加并儲存加以分析
基因表達和2D動態(tài)對比，疊加全部或部分2D、排列和儲存用于定量對比
2D 增強程序增補
影像圖的圖形比較柱狀圖：紅色(樣品)，綠色(參照物)…兩者相等
扣除圖
凝膠的規(guī)律性疊加 和動態(tài)比較
PCR，RFLP
基因圖譜，分子量和總量判讀，基因配對，聚類和百分相似比分析
PCR和RFLP：總量及分子量判讀
單基因或蛋白與其它的百分相似比，基因指紋圖譜，也可聚類分析

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