便攜COD測(cè)定儀、COD測(cè)定儀、旭宇環(huán)保(查看)

1) 同時(shí)消解樣品數(shù)量：≤ 4支；

2) 消解溫度控制范圍：≤200℃，時(shí)間控制范圍≤720分鐘，自動(dòng)定時(shí)；

3) 曲線參數(shù)：每種指標(biāo)各可設(shè)定100條測(cè)量曲線參數(shù)；

4) 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：每種參數(shù)各可存儲(chǔ)10000條測(cè)量數(shù)據(jù)；

5) 數(shù)據(jù)校準(zhǔn)：1-7點(diǎn)校正模式，自動(dòng)校正曲線值；

6) 環(huán)境溫度：（5 ~ 40）℃； 環(huán)境濕度：相對(duì)濕度＜ 85%（無(wú)冷凝）；

7) 工作電源：AC 220V±10% / 50Hz；DC +16V，20鋰電池；

Cl2校正法 　　    

在消解時(shí)采用一個(gè)回流吸收裝置，將生成的Cl2導(dǎo)出用NaOH溶液吸收，使用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，便攜COD測(cè)定儀，把消耗的Na2S2O3的量換算成消耗氧的量，即為Cl-的校正值。實(shí)際廢水COD值為COD表觀值與Cl-的校正值的差值。該方法適用于氯離子含量小于20000mg/L、COD大于30mg/L的高氯廢水的測(cè)定。研究結(jié)果表明，10個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)COD75.5mg/L～208mg/L，氯離子濃度為3000mg/L～16000mg/的四個(gè)統(tǒng)一樣品進(jìn)行測(cè)定，化學(xué)耗氧量COD測(cè)定儀，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.8%～3.6%之間;實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.2%～7.8%之間[3]。但該方法要求實(shí)驗(yàn)時(shí)非常仔細(xì)，否則會(huì)帶來(lái)更多誤差。 　　   

密封消解法 　　     

其基本原理為在密閉的容器中消解測(cè)定COD，當(dāng)水中的Cl-氧化成Cl2并達(dá)到氣液平衡時(shí)，Cl-便不能再被氧化，使用適當(dāng)?shù)难诒蝿?，則可以測(cè)定樣品的COD值。與標(biāo)準(zhǔn)法比，該方法的結(jié)果具有更高的準(zhǔn)確度和精密度。對(duì)混配和實(shí)際水樣的測(cè)定結(jié)果表明，用密封消解法分析高氯廢水的COD準(zhǔn)確度較高，COD在100mg/L～1000mg/L，氯離子濃度小于10000mg/L時(shí)，該方法相對(duì)誤差≤4.2%。密封消解耗時(shí)短，COD測(cè)定儀，但該方法具有一定的危險(xiǎn)性，因此一定要確保實(shí)驗(yàn)的安全。 　　    

KI-KMnO4氧化法 　　    

在堿性條件下，用KMnO4氧化廢水中的物質(zhì)，剩余的KMnO4用KI還原，再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，并將Na2S2O3消耗的量換算成消耗氧的量，從而得到一個(gè)COD值。但是應(yīng)用該法與K2Cr2O7氧化法的測(cè)定值不同，二者有一個(gè)比值K，因此只需知道這個(gè)比值K，即可將用KI-KMnO4氧化法測(cè)得的COD值進(jìn)行換算即可。該方法適用于Cl-含量在幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)毫克每升的廢水，但是需要測(cè)定K值，因此很繁瑣。 　

鉍吸收劑除氯法 　　   

 水樣中的Cl-在酸性液體中以HCl氣體的形式釋放出來(lái)，臺(tái)式COD測(cè)定儀，用鉍吸收劑吸收除去，然后測(cè)定COD值。該方法的準(zhǔn)確度與標(biāo)準(zhǔn)方法相比無(wú)顯著差異，但消解方式不同，采用微波消解或烘箱消解。