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通過焦距、光圈值、對焦距離和可允許彌散圓計算景深的景深公式只適用于薄透鏡。簡單說說問題在哪里。
鏡頭不同于薄透鏡,具有一定的光學結構。從鏡頭前后兩個方向看過去,入瞳和出瞳孔徑往往是不同的。長焦鏡頭入瞳大于出瞳,廣角鏡頭入瞳小于出瞳。這是鏡頭的望遠、逆望遠結構造成的。
影響可允許彌散圓擴散幅度的是出瞳而非入瞳,而光圈值是由鏡頭的效光圈孔徑,即如入瞳孔徑?jīng)Q定的,光學鏡頭設計公司,所以長焦鏡頭的景深比薄透鏡景深公式算出來的要寬,而廣角鏡頭的景深比公式算出來的淺。所以某些廣角鏡頭也還是有一些景深控制能力的。BTW,除了瞳徑比問題以外,鏡頭光學結構的前主面、主面間距、對焦后鏡頭的實際焦距、軸上和軸外點的光路差孔徑差都是用戶難以確定的。
現(xiàn)代生物醫(yī)學研究中為了更好地理解人體生命的作用過程和疾病的產(chǎn)生機理,設計,需要觀察細胞內(nèi)細胞器、病毒、寄生的蟲等在三維細胞空間的定位和分布.另一方面,后基因組時代蛋白質科學的研究也要求闡明:蛋白質結構、定位與功能的關系以及蛋白質 - 蛋白質之間發(fā)生相互作用的時空順序;生物大分子,主要是結構蛋白與 RNA 及其復合物,鏡頭設計,如何組成細胞的基本結構體系;重要的活性因子如何調(diào)節(jié)細胞的主要生命活動,如細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡與細胞信號傳遞等.反映這些體系性質的特征尺度都在納米量級,遠遠超出了常規(guī)的光學顯微鏡(激光掃描共聚焦顯微鏡等)的分辨極限(xy 向分辨率:200 nm,
z 向分辨率:500 nm)。