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純凈水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計(jì)制造除了水質(zhì)要達(dá)到2010版藥典或者其他藥典標(biāo)準(zhǔn)外,還得符合GMP的認(rèn)證要求。生物制藥的方面的純化水設(shè)備對(duì)這兩點(diǎn)更為重視,那么GMP對(duì)純凈水設(shè)備系統(tǒng)有哪些要求呢?應(yīng)該如何避免這些問(wèn)題呢?如何快速的通過(guò)GMP認(rèn)證呢?
13.純化水的設(shè)計(jì)、安裝、臭氧消毒依據(jù)、焊接、驗(yàn)證確認(rèn)等部分不符合要求
14.純化水圖紙與實(shí)際不相符,EDI設(shè)備直銷,各控制閥應(yīng)在圖紙上注明;
15.管道、儲(chǔ)水罐、電焊問(wèn)題
16.儲(chǔ)備出水口,回水口應(yīng)有溫度計(jì),土默特左旗EDI設(shè)備,以便對(duì)其溫度變化進(jìn)行控制,應(yīng)有流量監(jiān)控計(jì)








注冊(cè)資金:1600萬(wàn)
聯(lián)系人:遲經(jīng)理
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