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錫林凈化堅(jiān)持品質(zhì)、效率與誠(chéng)信,為客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù),對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程設(shè)計(jì)/施工,包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無(wú)塵室工程等。
(2)無(wú)菌檢查及微生物限度檢查中陽(yáng)性對(duì)照菌液加入含供試品的培養(yǎng)基的操作,不能在檢測(cè)供試品的無(wú)菌室或凈化臺(tái)上進(jìn)行,以免污染供試品及操作環(huán)境??稍O(shè)置一間陽(yáng)性接種室進(jìn)行上述操作。以前有的將其設(shè)置為一般環(huán)境;有的根本就未專設(shè)此室?!段覈?guó)藥典》(2005年版)頒發(fā)后,目前許多人認(rèn)為將其設(shè)置為潔凈度10000級(jí),物理實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì),設(shè)置單獨(dú)的人凈、物凈系統(tǒng)。

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在GMP檢查中的2802條項(xiàng)中明確規(guī)定:生物檢定、微生物限度檢定和放l射性同位素檢定等應(yīng)分室進(jìn)行,條項(xiàng)解釋中提到“無(wú)菌室和微生物限度室不可公用更衣室及緩沖間,防止污染無(wú)菌室'。公用更衣室及緩沖間勢(shì)必會(huì)污染無(wú)菌室,微生物限度室的樣品是含菌的,污染無(wú)菌室后產(chǎn)品可能出現(xiàn)假陽(yáng)性的結(jié)果,高中物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修,具有抑菌性,污染無(wú)菌室后產(chǎn)品可能出現(xiàn)假陰性的結(jié)果,這樣根本無(wú)法保證無(wú)菌檢查結(jié)果的真實(shí)性,也無(wú)法就出現(xiàn)的超標(biāo)結(jié)果進(jìn)行調(diào)查,物理實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)方案,無(wú)菌檢查也就失去了意義。
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4.3清潔消毒:微生物實(shí)驗(yàn)室中無(wú)菌區(qū)域應(yīng)盡量減少”陰陽(yáng)角”,便于無(wú)菌室日常的擦拭消毒,揚(yáng)州物理實(shí)驗(yàn)室裝修,無(wú)菌區(qū)所用的潔具應(yīng)經(jīng)滅去菌處理,所用的水消毒劑應(yīng)經(jīng)除去菌過(guò)濾。有菌區(qū)和無(wú)菌區(qū)的潔具不能共用,應(yīng)在潔具顏色上加以區(qū)分。隨著環(huán)境微生物學(xué)的發(fā)展,例如無(wú)菌操作、培養(yǎng)基制備、消毒與滅去菌、微生物的培養(yǎng)分離計(jì)數(shù)等微生物學(xué)中尤基本的一些技術(shù)在環(huán)境污染處理等生產(chǎn)研究領(lǐng)域中應(yīng)用十分廣泛,對(duì)整個(gè)科學(xué)技術(shù)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展發(fā)揮著重大作用。


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