潔凈室凈化工程施工-潔凈室凈化工程-榮錦凈化(查看)

1、人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)所有員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。

2、廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是化妝品GMP車間生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理，潔凈室凈化工程施工，要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防止外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理，避免交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。

3、衛(wèi)生和蟲害控制，嚴(yán)格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計(jì)劃，保持工作記錄。制定及實(shí)施蟲害控制計(jì)劃，廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動(dòng)物或害蟲。

4、設(shè)備化妝品GMP車間的所有設(shè)備和用具，其設(shè)計(jì)、采用的材料和制作工藝，必須便于充分的清洗和正當(dāng)?shù)木S護(hù)。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。

5、加工控制化妝品的進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行，產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。

6、QC/QA（質(zhì)量控制和質(zhì)量）要建立從原料到成品的檢查、測試計(jì)劃，檢測方法正確，所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài)，有一個(gè)程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗(yàn)GMP 是否有效貫徹的一個(gè)有效工具。每年至少要進(jìn)行快速內(nèi)審。產(chǎn)品的跟蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序，每年要進(jìn)行回收的模擬并保持記錄。

總之，GMP凈化車間認(rèn)證是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)化妝品OEM廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。