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2.樣品激發(fā)不完全,C元素檢測含量遠遠高于實際含量。
故障分析與排除:夏天工作時,發(fā)現(xiàn)樣品激發(fā)不完全,C元素檢測含量遠遠高于實際含量,在排除其他故障因素后,認為是環(huán)境溫度過高的影響。打開空調將分析室室溫調節(jié)至25度左右,再進行樣品激發(fā),各元素含量檢測結果正確,故障解決。所以在季節(jié)變換的時候,溫度變化較大的時候,盡量要保持儀器有工作環(huán)境室內,光譜儀直讀,溫度恒溫,并及時做標準化程序來對曲線進行校正。
3.光譜儀的氣速度很快
故障分析與排除:檢查一下壓力表是否在正常范圍內,直讀光譜儀,也可能是氣路各接頭處有漏氣。
4.鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處有黑黑的一圈
故障分析與排除:首先檢查氣的純度,再看一看氣的火花臺出口,查看排廢氣的管子是否堵塞,需不需要清理?;鸹ㄅ_出口堵塞可能會導致排氣不順暢,使激發(fā)點處呈現(xiàn)黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深,還會不斷的擴大,成擴散狀,也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半天漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后顏色異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。另外激發(fā)電的積碳現(xiàn)象,漏氣、激發(fā)臺磨損、試樣不平均都會造成這樣的現(xiàn)象,更換電極時也要注意,以免造成積碳現(xiàn)象。
3、工作曲線的標準化操作和描跡操作。
①標準化操作每班進行一次。如果操作人員認為激發(fā)標鋼分析結果穩(wěn)定,可以用上個班的標準化數(shù)據(jù)。在分析過程中個別元素偏離太大時,可以再實行標準化,保證分析結果的準確。
②標準化操作時,直讀光譜儀,研磨標準化樣品新的砂輪片面。
③、標準化過程中,要檢查標準化樣品的號碼,按需要輸入。不可粗心大意的輸入。
④、標準化操作完成以后,要檢查一下系數(shù)和補償值,與上一次做對比,不要變動太大。
3、工作曲線的標準化操作和描跡操作。
①標準化操作每班進行一次。如果操作人員認為激發(fā)標鋼分析結果穩(wěn)定,直讀光譜儀廠家,可以用上個班的標準化數(shù)據(jù)。在分析過程中個別元素偏離太大時,可以再實行標準化,保證分析結果的準確。
②標準化操作時,研磨標準化樣品新的砂輪片面。
③、標準化過程中,要檢查標準化樣品的號碼,按需要輸入。不可粗心大意的輸入。
④、標準化操作完成以后,要檢查一下系數(shù)和補償值,與上一次做對比,不要變動太大。
4、控制樣品的使用。
①、分析爐中樣品應盡量采用同鋼種,接近含量的控制標準樣品。
②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求,盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。
③、對特殊情況,個別元素接近邊緣規(guī)格或超過標準規(guī)定時,應選擇適當含量的標鋼去進行控制。
④、應隨時聯(lián)系電爐,取好光譜內控制標鋼,爐中快速分析,應盡量采取澆注的控制標鋼為好。
⑤、對成品試樣,要注意樣品的狀態(tài)(指淬火,退火狀態(tài))選擇適當?shù)目刂茦虽摗?br />5、氣的使用。
①、換氣前,先將瓶內氣體空放一下,使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。
②、接通氣表前應試一下瓶嘴是否漏氣,發(fā)現(xiàn)漏氣應另換一瓶;如不漏氣,把表頭緊固接在瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門,使一次壓力表指針逐漸上,然后緩慢調節(jié)二次表頭的壓力上升到規(guī)定的讀數(shù):0.15MPa氣源即可(視不同品牌儀器會有一些差異),并規(guī)定:平時待機狀態(tài):流量為0.1—0.5L/min激發(fā)前大流量沖洗為5—8L/min激發(fā)流量3—5L/min
③、每次新?lián)Q氣后,工作曲線必須重新標準化。
④、當瓶內壓力降到15個大氣壓時,需要更換新氣;如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀,也應另換一瓶新氣。