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外源ji素
2.2.1外植體的誘導香樟外植體誘導過程中施加的細胞分裂素一般選用6-BA,生長素一般選用NAA和IAA。吳金壽等研究表明,芳樟莖段用改良MS+6-BA2mg/L+NAA0.lmg/L固體培養(yǎng)基,多頭香樟苗,誘導系數(shù)高,培養(yǎng)巧d后陸續(xù)分化出不定芽,苗況較好未見褐變。王長憲等研究發(fā)現(xiàn),香樟側芽的分化受NAA的影響較大,在加人一定量的6-BA情況下,再加人0.1mg/LNAA對側芽誘導初分化效果明顯;在對香樟葉片愈傷組織誘導時,附加BA和2,4一D的配比為1:4能提高愈傷組織的誘導率。辜夕容等則認為,6-BA濃度越高,對香樟莖段上隱芽的萌動與伸長越有利,低濃度6-BA有利于愈傷組織的生長;培養(yǎng)基中NAA濃度越高,香樟莖段上愈傷組織長得越好,但過低或過高則不利于香樟莖段隱芽的萌動與伸長,而在濃度適中(0.05mg/L)時,腋芽才長得好;同時6-BA與NAA的濃度比過低或過高均不利于香樟莖段隱芽的萌動與伸長,只有在6一BA/NAA為40時,萌出的腋芽長,較低配比則有利于促進愈傷組織的形成。因此認為MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.O5mg/L為香樟莖段初代培養(yǎng)的適培養(yǎng)基,而l/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.lmg/L可用于產(chǎn)生愈傷組織。吳幼媚等則認為6-BA4一5mg/L十IAA2mg/L是香樟叢生芽誘導的理想ji素組合。

播種方式
大田育苗時,整地用低床或低垅。播種方法為條播,行距15厘米。播種深度為2厘米~3厘米。播種量225克~300克/平方米。播后可以覆蓋地膜或細碎作物秸稈。
容器育苗時,采用可降解的網(wǎng)袋、紙袋、塑料缽做育苗容器,常用規(guī)格有5×10厘米、8×12厘米、10×15厘米、18×22厘米等?;|可用人工配比輕質營養(yǎng)土,配制1∶2的糞土、黑沙土作為裝袋的營養(yǎng)土。每個容器內(nèi)播種2?!?粒,播種后覆土2厘米左右。
