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細胞培養(yǎng)小妙招
1、離開細胞房的時候要給細胞房照紫外,超凈臺要用完就開紫外。
2、發(fā)現(xiàn)有污染要迅速處理掉,特別是同時養(yǎng)了很多種細胞; 污染、污染很容易發(fā)現(xiàn)(這兩種污染是環(huán)境中帶來的,多注意一下衛(wèi)生條件是可以杜絕的),支原體污染的話,寧德胎牛血清,細胞會長的慢,若是珍貴的細胞可以買個支原體劑殺一殺,還是可以挽救的。
3、凍存細胞復(fù)蘇后第二天要更換一次培養(yǎng)基。
一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,胎牛血清銷售,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞 100X,200X 各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過 80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下 10ml 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 2 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

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