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新的:2011年美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)專門(mén)頒布了一份細(xì)胞STR鑒定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(ANSI/ATCC ASN-0002-2011)[15];專業(yè)化團(tuán)隊(duì):親子司1法鑒定技術(shù)平臺(tái),同時(shí)配備干1細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)研發(fā)隊(duì)伍,專業(yè)解讀細(xì)胞STR數(shù)據(jù);專業(yè)的數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)比:自主建立的專業(yè)、完善的STR數(shù)據(jù)庫(kù)(有8000來(lái)?xiàng)l人細(xì)胞系STR數(shù)據(jù),細(xì)胞系STR鑒定公司,囊括ATCC、Z、JCRB和RIKEN細(xì)胞庫(kù)人源細(xì)胞的STR數(shù)據(jù),約含2000條人干1細(xì)胞系STR數(shù)據(jù)),實(shí)現(xiàn)人干1細(xì)胞來(lái)源鑒定;專業(yè)的結(jié)題報(bào)告:出具中/英文結(jié)題報(bào)告書(shū)(含STR分型圖譜及搜庫(kù)鑒定結(jié)果);標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)與分析:ABI 3500XL基因分析儀和較新的GeneMapper5數(shù)據(jù)處理軟件;多基因檢測(cè)、高靈敏度:可同時(shí)檢測(cè)15、21、36或39個(gè)STR位點(diǎn),僅需2ng DNA即可判斷細(xì)胞類型及可能的細(xì)胞交叉污染;
近年來(lái),大量研究表明 STR 基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的和準(zhǔn)確的方法之一,STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的Z細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。
Dinjens開(kāi)始驗(yàn)證這些細(xì)胞系,將它們與原始的組織進(jìn)行基因型比對(duì),結(jié)果發(fā)現(xiàn),這些細(xì)胞系與原始組織細(xì)胞已經(jīng)有不同的基因型。在13株食管腺癌細(xì)胞系中,其中3株:SEG-1,BIC-1和SK-GT-5被污染,這些細(xì)胞株混合有其他癌細(xì)胞。這些細(xì)胞系已經(jīng)被多家實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用在兩個(gè)臨床試驗(yàn)、并發(fā)表了超過(guò)100篇SCI文章,并申請(qǐng)了11個(gè)美國(guó),這一研究結(jié)果被發(fā)布在**一期的Journal of the National Cancer Institute(JNCI)。 
注冊(cè)資金:50.000000萬(wàn)
聯(lián)系人:劉經(jīng)理
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