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一.氣瓶簡介
1. 一瓶標準高純氣容積是 40L,標準是充 15MPa 氣壓。
2. 一瓶氣 40*150=6000L。
3. 就是說一瓶氣 6000L,流量開 5L/min,20 個小時放空。
二.真空型直讀光譜儀氣消耗計算
1.樣品激發(fā)時,直讀光譜儀,激發(fā)流量 5L/min,電極噴射流量 1.5L/min,用時 23S,那么每激發(fā)一次的氣消耗量為 6.5×(23/60)=2.5L。
2.由于氣瓶底部含有少量水分和雜質(zhì),所以扣掉 500L 不用,按 5500L 計算連續(xù)激發(fā)所能激發(fā)次數(shù):5500/2.5=2200 次。
3.由于實際工作過程中,是間歇性激發(fā),所以會消耗一部分氣用于沖洗或者靜態(tài)所用,正??梢员WC 1500 次,如果使用頻率低,每次測試樣品少,那由于每次測試都需要消耗一定量的氣,可能只能激發(fā) 1000 次左右。
大家在使用紅外碳硫儀的時候有沒有遇到紅外碳硫儀遇到漏氣現(xiàn)象呢?遇到這種現(xiàn)象勢必會影響檢測結果。為什么會這樣呢?如果遇到了該如何解決這個問題呢?下面大家就帶著這些問題一起去下文找答案吧,要好好記住解決方法哦,沒準以后會用上。
b.如果漏氣,則要先找前半部分:
1)載氧:用手按住坩堝托下端載氧出氣口,檢漏;如漏氣,查看載氧管與爐底的接頭和管路濾塵器兩端接頭,濾塵器蓋松或密封圈老化,也有可能漏。
2)爐頭相關的有:⑴排灰管及壓緊閥處 ⑵載氣接頭 ⑶托架與石英管間⑷爐頭與石英管間密封圈; ⑸石英管壞 ⑹吹氧蓋與爐頭之間密封圈; ⑺清掃氣缸與爐頭間接頭等。(8)其他如四通接頭處等。
3)吹氧:如將爐頭上的吹氧口用一根管子接上,堵住管口,不漏氣,那就是吹氧一路漏氣,直讀光譜儀品牌,主要檢查流量計和吹氧閥出口的幾個接頭。
4) 前半部分漏分常見于:
排灰管,壓緊閥,爐頭上兩個進出氣接頭,密封圈等
3.還有一種漏氣現(xiàn)象:診斷—吹氧時不漏氣,分析時漏氣可能的原因:
1)動力氣壓低,或是共用氧氣時,直讀光譜儀測定,出口壓力低,氣路長造成壓力損耗大,鼓形帽擰的太緊致使氣路管內(nèi)徑變小,氣流不暢等,造成在分析時壓緊閥不能充分壓緊里面已經(jīng)有氣的排灰管,形成大漏。
2)過濾網(wǎng)堵塞也是造成這種漏氣的原因,大量氣體不能在壓緊關閉時順利變成正吹,排灰管里的氣壓大,壓緊閥不能快速壓緊排灰管。
3)清掃氣缸上的動力氣接反,分析時吹氧嘴頂?shù)搅僳釄?,托不能上升到位,造成爐頭下端漏氣。
4)逐一查找,并做相應處理。以上就是漏氣檢查的一些簡單方法,在查漏時要先了解氣路的走向,思路清晰,逐一判斷,切不可盲目拔管,否則找不到漏氣之處反而又增加了漏氣點,不熟悉氣路的可能會造成管子接錯而不能正確歸位。
1、氣的電離電位較低,作為工作氣可降低分析間隙的擊穿電壓。在1個大氣壓下,均勻電場中空氣氣氛中的分析間隙擊穿電壓為3000V/mm,氣氣氛中為1000V/mm,擊穿電壓越低有利于獲得較穩(wěn)定的特征光譜強度。
2、氣是原子狀態(tài)的氣體,而空氣(氮、氧)是分子狀態(tài);它們經(jīng)激發(fā)后,原子所產(chǎn)生的激發(fā)光譜比空氣(氮、氧)的激發(fā)光譜(分子光譜帶)的光譜要簡單,其連續(xù)背景要低很多。
3、氣作為保護氣,在激發(fā)過程中,不會與樣品金屬蒸氣形成其他化合物,可防止分析樣品和電極被空氣氧化、氮化或膨脹。空氣是由氮氣和氧氣組成,在高溫下,斯派克直讀光譜儀,分析樣品和電極可被氧化生成氧化物,或者氮化生成氮化物,而氧化物和氮化物不具有導電性,可導致分析樣品激發(fā)停止,中斷工作。氣是惰性氣體,在高溫下不和任何金屬發(fā)生反應,它的使用將有效杜絕金屬的氧化和氮化。
4、氣可以傳輸真空紫外光譜(200nm以下),可杜絕紫外區(qū)的特征光譜被吸收。吹的主要作用是試樣激發(fā)時趕走火花室內(nèi)的空氣,減小空氣對紫外光區(qū)譜線的吸收。主要是因為空氣中的氧氣、水蒸氣在遠紫外區(qū)具有強烈的吸收帶,對分析結果造成很大的影響,且不利于激發(fā)穩(wěn)定,形成或加強擴散放電,激發(fā)時產(chǎn)生白點。
5、氣可帶走樣品激發(fā)時產(chǎn)生的熱量和粉塵并記憶效應,并凈化了分析環(huán)境。在高壓氣體氣氛中的氣體具有流動性,氣體的流動不但可以帶走多余的熱量,還可以帶走大量的粉塵。而溫度太高可使樣品或電極發(fā)生膨脹導致分析間歇的極距發(fā)生變化;粉塵的存在可使分析過程具有記憶效應或者影響光譜光路,不管是那種情況,都會影響分析結果的準確度。