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激發(fā)臺
在激發(fā)系統(tǒng)中其基本維護的部位為激發(fā)臺內(nèi)部,激發(fā)臺內(nèi)部是否清潔、電極極距是否穩(wěn)定,激發(fā)臺發(fā)光弧焰相對于光學系統(tǒng)的高度等,均會影響我們的數(shù)據(jù)結(jié)果。
1.拔出廢氣管,用吸塵器清理激發(fā)腔中的灰塵;
2.使用脫脂棉沾純酒精擦拭護套;
3.清理完成,用極距規(guī)重新測量一次分析間距;
4.再用氣沖洗整個回路2~3分鐘,以沖掉進入火花臺的空氣。
4、控制樣品的使用。
①、分析爐中樣品應(yīng)盡量采用同鋼種,接近含量的控制標準樣品。
②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求,盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。
③、對特殊情況,個別元素接近邊緣規(guī)格或超過標準規(guī)定時,直讀光譜儀,應(yīng)選擇適當含量的標鋼去進行控制。
④、應(yīng)隨時聯(lián)系電爐,取好光譜內(nèi)控制標鋼,爐中快速分析,應(yīng)盡量采取澆注的控制標鋼為好。
⑤、對成品試樣,要注意樣品的狀態(tài)(指淬火,退火狀態(tài))選擇適當?shù)目刂茦虽摗?/p>

氣不純:當氣中含有氧和水蒸汽時,使激發(fā)斑點變壞。如果氣管道與電極架有污染物排不出去,或有泄漏時,分析結(jié)果變差。
試樣要求表面平整,當試樣放在電極架上時,不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)試樣的聲音不正常,激發(fā)斑點變白。
分析樣品與控制標樣的車紋粗細要一致,直讀光譜儀廠家,不可有交叉紋,車樣用力不要過大,式直讀光譜儀,而且用力要均勻,全譜直讀光譜儀,一定要堅持后一刀是自動刀,后一刀不要太厚,太厚會使樣品溫度過高,分析結(jié)果會不準確。