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CRISPR基因編輯的特點(diǎn)
1、由于中無(wú)SOS修復(fù)系統(tǒng),且復(fù)1制、啟動(dòng)、重組修復(fù)元件菌1種間差異很大
2、憑借豐富的分子生物學(xué)經(jīng)驗(yàn),可根據(jù)菌1種特性,選擇合適的啟動(dòng)子、復(fù)1制子以及重組修復(fù)系統(tǒng),構(gòu)建載體骨架,目前已實(shí)現(xiàn)單質(zhì)粒、雙質(zhì)粒系統(tǒng)的構(gòu)建和編輯。

受限于二代測(cè)序高昂的成本,對(duì)于已經(jīng)構(gòu)建了//植物轉(zhuǎn)座子突變體文庫(kù)的客戶(hù),常常因?yàn)闊o(wú)其他鑒定方法而導(dǎo)致無(wú)法大規(guī)模進(jìn)行后續(xù)功能篩選實(shí)驗(yàn)。而突變體庫(kù)篩選的工作又非常重要。怎樣快速低廉地篩選突變體庫(kù)的方法,顯得尤為重要。對(duì)此,我公司開(kāi)發(fā)Cubes-seq技術(shù),可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)成千上萬(wàn)份樣本的插入位點(diǎn)進(jìn)行鑒定檢測(cè),確定突變體文庫(kù)的遺傳背景,利于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的順利開(kāi)展。極大降低檢測(cè)成本,非常適合大批量樣品。

土壤微生物沿多樣性梯度的過(guò)濾對(duì)降低微生物群落豐富度和關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜性有較大的影響。土壤微生物網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性沿梯度急劇下降,在接種物通過(guò)5 mm過(guò)濾器的微生物中,微生物的較高富集度和微生物網(wǎng)絡(luò)連通性更高,而無(wú)菌控制處理中的較低富集度和連通性更高

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