揭陽*過濾效率儀-普通口罩*過濾效率儀-辰睿智能

廣州晨睿智能裝備有限公司-----過濾效率BFE檢測儀過濾效率儀

口罩過濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準(zhǔn):

YY《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》中附錄B過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1Q/0212ZRB003-2011醫(yī)i用外i科口罩過濾效率(BFE)檢測儀

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

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口罩上標(biāo)N還是P，差別在于效率檢測中使用的氣溶膠。N95使用固體鹽霧，這類口罩對付的是包括微生物在內(nèi)的一般顆粒物。P95的試驗中使用油霧，因為P95口罩面對的是國i防等領(lǐng)域中有毒的油性顆粒物。

醫(yī)i用口罩與其它口罩的工作原理、外觀、構(gòu)造、原材料和生產(chǎn)工藝大致相同。醫(yī)i用口罩的生產(chǎn)和控制更嚴(yán)格，需要特殊的許可證。醫(yī)i用外i科口罩的過濾效率檢測中，熔噴布過濾效率儀，除了常規(guī)的顆粒物過濾效率，還要檢測“過濾效率”。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----過濾效率儀

醫(yī)i療口罩過濾效率測試儀的主要性能指標(biāo)既符合《醫(yī)i用熔噴過濾技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄 B中 B.1.1.1檢測方法的要求，又符合美國材料學(xué)會ASTMF2100，ASTMF2101，歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN14683的要求，并在此基礎(chǔ)上作了創(chuàng)新改進(jìn)，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計量檢定機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)及其他相關(guān)部門的熔噴濾料過濾效率性能檢測。

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口罩過濾效率（BFE）檢測儀主要特點(diǎn)：

負(fù)壓試驗系統(tǒng)，確保操作者的安全；

負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動泵，過濾效率儀規(guī)程，集成六級安德森(Andersen)；

蠕動泵的流量大小可以設(shè)定；

微生物氣溶膠發(fā)生器菌液噴射流量大小可設(shè)定，霧化效果好；

嵌入式高速工業(yè)微電腦控制系統(tǒng)；

10.4英寸的工業(yè)級高亮度彩色觸摸屏；

USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；

柜體內(nèi)建高亮度照明燈；

內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān)，保護(hù)操作者的安全；

內(nèi)外層之間的隔熱、防火性能；

前開開關(guān)式玻璃門，便于實驗人員觀察操作

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過濾效率（BFE）

過濾器的過濾效率不能低于95%。

過濾效率的測試步驟

(a)測試系統(tǒng)不放樣，普通口罩過濾效率儀，取樣器氣流控制在28.3 L/min，懸液輸送到噴霧器的時間設(shè)為1 min，氣壓設(shè)為2 min，取樣器運(yùn)行時間設(shè)為2 min，氣溶膠采樣呈陽性。

當(dāng)完成陽性的質(zhì)量控制試驗后，將試驗樣品裝在取樣器的上端夾具內(nèi)，并按1)程序取樣。

收集2 min氣溶膠室內(nèi)的空氣樣本，并對其進(jìn)行陰性質(zhì)控。

以上程序可在兩個信道系統(tǒng)中同時進(jìn)行。

在37±2℃培養(yǎng)48 h時，將取樣后的瓊脂平板置于顆粒氣溶膠形成單元的陽性孔中計數(shù)，并用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換成可能的碰撞顆粒數(shù)。

效果計算

c-平均質(zhì)量控制陽性；

t—試樣計數(shù)的總和。

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GB19083-2003標(biāo)準(zhǔn)原則上采用美準(zhǔn)，我準(zhǔn)僅采用N95一級，氣溶膠采用 NaCl無油顆粒，流速85 L/min，顆粒平均粒徑0.26μ，計數(shù)粒徑0.07μ，揭陽過濾效率儀，要求過濾效率達(dá)到95%以上，氣流阻力不大于35 mm。

因此，無論是N95口罩，還是R95、P95和過濾功能較高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等類型的口罩，均可有效過濾懸浮顆?；颉?/p>