9d實驗室樣品測試-天津不導(dǎo)電樣品電鏡分析

掃描電鏡之電子探針

定量分析準確度高

電子探針是目前微區(qū)元素定量分析準確的儀器。電子探針的檢測極限(能檢測到的元素濃度)一般為（0.01－0.05）%， 不同測量條件和不同元素有不同的檢測極限，但由于所分析的體積小，所以檢測的感量極限值約為10-14g，主元素定量分析的相對誤差為(1—3)%，對原子序數(shù)大于11 的元素，含量在10% 以上的時，其相對誤差通常小于2%。

微區(qū)離子遷移研究

多年來，還用電子探針的入射電子束注入試樣來誘發(fā)離子遷移，研究了固體中微區(qū)離子遷移動力學(xué)、離子遷移機理、離子遷移種類、離子遷移的非均勻性及固體電解質(zhì)離子遷移損壞過程等，已經(jīng)取得了許多新的結(jié)果。

掃描電鏡的主要特點

放大倍率高

從幾十放大到幾十萬倍，連續(xù)可調(diào)。放大倍率不是越大越好，要根據(jù)有效放大倍率和分析樣品的需要進行選擇。如果放大倍率為M，人眼分辨率為0.2mm，儀器分辨率為5nm，則有效放大率M＝0.2′106nm?5nm=40000（倍）。如果選擇高于40000倍的放大倍率，不會增加圖像細節(jié)，只是虛放，天津不導(dǎo)電樣品電鏡分析，一般無實際意義。放大倍率是由分辨率制約，不能盲目看儀器放大倍率指標。

分辨率高

分辨率指能分辨的兩點之間的距離。分辨率d可以用貝克公式表示：d=0.61l/nsina ，a為透鏡孔徑半角，l為照明樣品的光波長，n為透鏡與樣品間介質(zhì)折射率。對光學(xué)顯微鏡 a＝70°－75°，n=1.4。因為 nsina<1.4，而可見光波長范圍為： l＝400nm-700nm ，所以光學(xué)顯微鏡分辨率 d@0.5l ，顯然 d >200nm。要提高分辨率可以通過減小照明波長來實現(xiàn)。SEM是用電子束照射樣品，電子束是一種De Broglie波，具有波粒二相性，l＝12.26/V0.5(伏) ，如果V＝20kV時，則l＝0.0085nm。目前用W燈絲的SEM，分辨率已達到3nm-6nm， 場發(fā)射源SEM分辨率可達到1nm 。高分辨率的電子束直徑要小，分辨率與子束直徑近似相等。

金屬材料檢測的硬度試驗

在金屬材料檢測的硬度試驗中，試驗方法有多種，正確使用硬度檢驗的操作方法十分重要，而且不同的試驗方法，得到的硬度值也不一樣，反應(yīng)的材料彈性、塑性、強度、韌性等都不一樣，所以在進行硬度試驗時，首先要選擇合適的硬度試驗方法，才能得到準確的硬度值。

　　硬度分為壓痕硬度和非壓痕硬度，壓痕硬度是指在靜態(tài)試驗力下頭壓入材料表面，根據(jù)壓痕深度、表面積等指標評定材料的硬度，常見的硬度測試方法中，壓痕硬度的測試方法有布氏硬度、洛氏硬度、維氏硬度、努氏硬度四種，里氏硬度和肖氏硬度屬于非壓痕試驗方法。六種常見的硬度測試方法各有各的特點和用途，其中布氏硬度測試較軟的金屬材料，洛氏硬度主要測合金鋼、淬火鋼等硬度較大的材料，維氏硬度和努氏硬度則測試試樣較小的硬度，里氏硬度和肖氏硬度一般用于一些大型工件的無傷檢測。