微血管化*模擬平臺(tái)-微血管化*模擬平臺(tái)公司-世聯(lián)博研

SynTox 3D毒理學(xué)模型芯片

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SynTox是wei一具有實(shí)時(shí)光學(xué)監(jiān)控和多隔室，多細(xì)胞結(jié)構(gòu)且試劑需求低的3D毒理學(xué)模型。該平臺(tái)的其他好處是：生理上逼真的形態(tài)，流體和3D細(xì)胞條件具有特定器官所需架構(gòu)的通用平臺(tái)大大減少了成本和時(shí)間穩(wěn)健易用的協(xié)議與標(biāo)準(zhǔn)分析儀器兼容，可進(jìn)行芯片內(nèi)和芯片外分析，包括用于系統(tǒng)生物學(xué)和生物信息學(xué)分析的Omic方法

SynTox 3D毒理學(xué)模型通過(guò)模擬在體外環(huán)境中運(yùn)行的組織切片來(lái)重建體內(nèi)微環(huán)境。

由于測(cè)試條件與體內(nèi)觀察到的生理?xiàng)l件相比存在顯著差異，當(dāng)前的體外平臺(tái)不能很好地預(yù)測(cè)劑的體內(nèi)安全性，功效和藥代動(dòng)力學(xué)。

SynTumor預(yù)測(cè)體內(nèi)藥物遞送反應(yīng)

使用使用SynTumor開(kāi)發(fā)3D宮頸癌模型以評(píng)估納米聚合物在臨床試驗(yàn)中使用時(shí)的基因遞送效率。比較使用直接和血管注射途徑的GFP

基因遞送。與靜態(tài)孔板分析相比，SynTumor模型成功地正確預(yù)測(cè)了納米聚合物的體內(nèi)響應(yīng)。類似于體內(nèi)觀察，聚合物“A”和“B”

在直接注射后具有均勻的3D腫流的GFP轉(zhuǎn)染。然而，在血管注射后，只有聚合物“A'能夠擴(kuò)散通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞層，并且均勻地與3D腫流發(fā)生作用，這與體內(nèi)相同。

SynVivo血管微流控芯片

SynVivo的專有微流控芯片能夠支持微血管網(wǎng)絡(luò)，該網(wǎng)絡(luò)模擬關(guān)于流動(dòng)，剪切和壓力的任何組織內(nèi)部的循環(huán)。能夠支持微血管網(wǎng)絡(luò)，該網(wǎng)絡(luò)模擬任何組織內(nèi)部相對(duì)于流量，剪切力和壓力的循環(huán)。已經(jīng)開(kāi)發(fā)了新穎的共培養(yǎng)方案，其建立了與組織細(xì)胞連通的真正的血管單層。用SynVivo芯片生長(zhǎng)的人類細(xì)胞保留了與組織中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞相似的生物學(xué)表型。的研究人員已經(jīng)證實(shí)，與傳統(tǒng)培養(yǎng)技術(shù)相比，在SynVivo芯片中生長(zhǎng)的細(xì)胞能準(zhǔn)確地反映體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的組織細(xì)胞。用SynVivo芯片生長(zhǎng)的人類細(xì)胞保留了與組織中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞相似的生物學(xué)表型。的研究人員已經(jīng)證實(shí)，與傳統(tǒng)培養(yǎng)技術(shù)相比，微血管化模擬平臺(tái)，在SynVivo芯片中生長(zhǎng)的細(xì)胞能準(zhǔn)確地反映體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的組織細(xì)胞。

數(shù)字化組織成像與硅蝕刻技術(shù)的成功結(jié)合使SynVivo可以設(shè)計(jì)和制造可適應(yīng)多種用途的微流控芯片。所有芯片設(shè)計(jì)都包含用于引入細(xì)胞和試劑以及收集流出物以進(jìn)行分析的端口。它們幾乎可以容納任何分析技術(shù)。

SynVivo開(kāi)發(fā)了3D組織模型，通過(guò)提供一種形態(tài)和生物學(xué)上逼真的微環(huán)境來(lái)準(zhǔn)確地描述體內(nèi)現(xiàn)實(shí)，從而加速了對(duì)細(xì)胞行為，微血管化模擬平臺(tái)公司，藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)的實(shí)時(shí)研究。 SynVivo模型可在體外微流控芯片環(huán)境中重建復(fù)雜的體內(nèi)微脈管系統(tǒng)，包括規(guī)模，形態(tài)，血液動(dòng)力學(xué)切應(yīng)力和細(xì)胞相互作用。這些組織模型在形態(tài)和生理上都是現(xiàn)實(shí)的，并排架構(gòu)可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)可視化。