醫(yī)療器械展會(huì)參展-醫(yī)療器械展會(huì)-嘉華匯誠有限公司(查看)

第61屆（2021年秋季）全國制藥機(jī)械博覽會(huì)

第61屆（2021年秋季）全國制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2021（秋季）中國國際制藥機(jī)械博覽會(huì)將于2021年11月2日至4日在成都中國西部國際博覽城舉辦。屆時(shí)，醫(yī)療器械展會(huì)地點(diǎn)，北京嘉華匯誠科技股份有限公司將攜新品及一站化UDI合規(guī)解決方案重*亮相【10號館生產(chǎn)包裝一館 10-22】！

同時(shí)，嘉華同期追溯論壇將以“藥械同追”追溯系統(tǒng)服務(wù)疫苗追溯及成功案例分享為主題為行業(yè)同仁解讀藥品、醫(yī)療器械UDI法規(guī)新政，分享“藥械同追”新理念，分享嘉華“藥械同追”追溯系統(tǒng)服務(wù)疫苗追溯及成功案例。

什么是“藥械同追”？簡言之，就是在實(shí)施藥品追溯及醫(yī)療器械UDI時(shí)，均選擇統(tǒng)一規(guī)范的編碼標(biāo)準(zhǔn)，讓藥械產(chǎn)品信息化追溯系統(tǒng)建設(shè)可以達(dá)到“同標(biāo)準(zhǔn)、同平臺、同推進(jìn)” 的目標(biāo)，實(shí)現(xiàn)藥械產(chǎn)品從生產(chǎn)環(huán)節(jié)到下游的經(jīng)營流通環(huán)節(jié)和使用環(huán)節(jié)的全程可追溯。該模式下，藥品追溯及醫(yī)療器械UDI實(shí)施實(shí)現(xiàn)同標(biāo)準(zhǔn)、同平臺、同推進(jìn)，以視角推動(dòng)醫(yī)療健康行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品標(biāo)識的標(biāo)準(zhǔn)化，解行業(yè)多碼共存，各溯源體系互不兼容，行業(yè)信息難以共享、信息孤島等重重難題，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及經(jīng)營流通企業(yè)帶來便捷。

藥機(jī)展會(huì)儀

如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)藥械供應(yīng)鏈追溯體系

憑借十余年追溯經(jīng)驗(yàn)積累，深度剖析建立合規(guī)追溯系統(tǒng)對藥品//全供應(yīng)鏈及企業(yè)國際化市場戰(zhàn)略實(shí)施的必要性；結(jié)合法規(guī)、應(yīng)用實(shí)例及GS1標(biāo)準(zhǔn)講解生產(chǎn)企業(yè)如何實(shí)施建立合規(guī)的藥品追溯及UDI系統(tǒng)，以及應(yīng)用UDI服務(wù)全生命周期管理及企業(yè)供應(yīng)鏈數(shù)字化。

藥品展會(huì)會(huì)議內(nèi)容

會(huì)議名稱：

如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)藥品追溯及UDI系統(tǒng)

主講人：

王雪晶，嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一，醫(yī)療器械展會(huì)，在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年，帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場，熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè)，熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

霍然，國際事務(wù)主管，國際追溯序列化法規(guī)，有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉國際業(yè)務(wù)流程，并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫與研究，近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動(dòng)幾十場。會(huì)議名稱：

如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)藥品追溯及UDI系統(tǒng)

主講人：

王雪晶，嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一，在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年，帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場，熟悉中國、美國、歐盟醫(yī)供應(yīng)鏈追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè)，熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

霍然，國際事務(wù)主管，國際追溯序列化法規(guī)，醫(yī)療器械展會(huì)參展，有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉國際業(yè)務(wù)流程，并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫與研究，近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動(dòng)幾十場。