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抑菌圈測(cè)定儀測(cè)量與計(jì)算法:
(1)測(cè)量效價(jià):高低劑量法,包括藥典規(guī)定的二劑量﹑三劑量法及一劑量法;
(2)測(cè)量敏感性,采用帶校正的排序法;
(3)測(cè)量一個(gè)雙碟的時(shí)間≤0.04秒;
(4)測(cè)量單個(gè)抑菌圈的直徑,智能型藥敏哪家好,儀器的重現(xiàn)性的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差<0.1%;
(5)旋轉(zhuǎn)定標(biāo)圈,儀器對(duì)其四個(gè)方向上的均勻度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差<0.1%;
(6)對(duì)同一組檢品的效價(jià)值,儀器的重復(fù)測(cè)量誤差<0.5%;

抑菌圈測(cè)定儀注意事項(xiàng)
1.所有的操作用具和材料都要事先做處理,操作必須在無(wú)菌室(或無(wú)菌箱)內(nèi)于火焰旁進(jìn)行。
2.霉菌、、酵母菌等各種微生物都必須分別配置混合菌液,即這里指的混合菌液是霉菌或酵母菌等諸種菌的分別混合液,并非霉菌、和酵母菌的混合液。
3.混合菌液的濃度一般為106~108cfu/mL.
4.倒入培養(yǎng)皿的瓊脂培養(yǎng)基溫度不能太高(一般為45℃左右),否則會(huì)引起微生物。也不能太低,因?yàn)榄傊瑫?huì)很快凝結(jié),以致攪拌不均勻,影響試驗(yàn)結(jié)果。
5.各種微生物的適生長(zhǎng)溫度不同(例如霉菌一般為25~30℃,一般為32~37℃等),恒溫培養(yǎng)時(shí)宜分開放置。
抑菌圈測(cè)定儀試驗(yàn)過(guò)程
1.用接種環(huán)挑取各試管斜面的于帶玻璃珠的無(wú)菌水中,智能型藥敏,用手振蕩數(shù)分鐘使孢子分散,過(guò)濾后制成混合孢子懸液。
2.用無(wú)菌吸管(或針筒)向各培養(yǎng)皿中注入一定濃度的混合孢子懸浮液0.5mL。
3.向各培養(yǎng)皿內(nèi)注入15Ml~20ml的熔化狀瓊脂培養(yǎng)基(約45℃),將菌液與培養(yǎng)基混合均勻,智能型藥敏報(bào)價(jià),待其冷卻。
4.用鑷子將圓片濾紙?jiān)诓煌瑵舛鹊姆烂箘┲薪n片刻,智能型藥敏價(jià)格,取出置于帶菌培養(yǎng)基平板的中央,蓋上蓋子
5.置適宜溫度下,培養(yǎng)2~3d,觀察濾紙片圓片周圍抑菌圈的有無(wú)及大小。

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