百意欣公司-EGFR(L858R)單抗

抗體的多樣性受 B細(xì)胞系統(tǒng)的遺傳基因控制。肽鏈?zhǔn)怯蓛蓚€(gè)不同基因分別編碼可變區(qū)或恒定區(qū)，恒定區(qū)的基因（C基因）是有限的，它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區(qū)的異質(zhì)性，可變區(qū)是由V基因編碼的，而V基因的數(shù)目仍不清楚。

抗體的主要功能是與抗原(包括外來的和自身的)相結(jié)合，從而有效地侵入機(jī)體內(nèi)的微生物、等異物，抗體（antibody）是一種應(yīng)答抗原產(chǎn)生的、可與抗原特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。

通過ELISA技術(shù)檢測到叫total binding antibody，即結(jié)合抗體；

而中和抗體的檢測一般都要用到細(xì)胞培養(yǎng)和對應(yīng)的病毒或者等病毒體，通過觀察樣品對該種病原體宿主細(xì)胞的抑制情況而測定出來的，即中和抗體效價(jià)。

中和抗體肯定具有結(jié)合抗體的性質(zhì)，但結(jié)合抗體不一定具有中和活性。

對人體疾病而言，按照經(jīng)典且目前行之有效的和學(xué)角度看，中和抗體對預(yù)防這類疾病更有效。

抗體的生物學(xué)活性體現(xiàn)在：

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，EGFR(L858R)單抗，直接發(fā)揮中和病毒的作用。

（2）補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑補(bǔ)體。

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。

（4）可通過及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)。球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。