REACH檢測

 編輯 REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計超過0.1%的濃度。

誰需要進(jìn)行SVHC通報

● 歐盟制造商

● 歐盟進(jìn)口商

● 非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）

何時進(jìn)行通報

● 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交；

● 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個月內(nèi)提交。 　SVHC清單發(fā)布過程

SVHC預(yù)計將產(chǎn)生1400到2000項。

● SVHC批清單（15項）于2008年10月正式公布生效

● SVHC第二批清單（14項）于2010年1月正式公布生效

● 2010年3月30日，酰胺被列入SVHC清單

● SVHC第三批清單（8項）于2010年6月18日正式公布生效

● SVHC第四批清單（8項）于2010年12月15日正式公布生效

● SVHC第五批清單（7項）于2011年6月20日正式公布生效

● SVHC第六批清單（20項）于2011年12月19日正式公布生效

為什么要進(jìn)行SVHC通報

歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。 　企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)

·作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時，需要像下游用戶提供SDS（安全數(shù)據(jù)表）。

·作為混合物（配制品）中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。

·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足信息，包括物質(zhì)名稱及其含量等。

·2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中質(zhì)量百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。

限制

如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

某些危險物質(zhì)、混合物、物品在制造，投放市場和使用過程中的限制

REACH53是歐盟28個成員國對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項為互補(bǔ)型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居品牌聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護(hù)消費者權(quán)益。2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。在中國， 　此標(biāo)準(zhǔn)要求年產(chǎn)量超過1噸的所有化學(xué)品里53項高度關(guān)注物（SVHC）物質(zhì)不能超過總物品重的0.1%. 這項標(biāo)準(zhǔn)無論從測試項目內(nèi)容、技術(shù)要求、參數(shù)、測試復(fù)雜性、供應(yīng)鏈控制體系性等，目前國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)尚未推行。 　1、從測試項目內(nèi)容上來看，除了國內(nèi)所列物質(zhì)項，REACH53項里已有，REACH53項還加上其他化學(xué)品共48項； 　2、從技術(shù)要求上來看，REACH53項環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的參數(shù)比國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的要嚴(yán)格幾十倍； 　3、從測試復(fù)雜性來看， REACH53是從1976年開始初步實施，一直致力于逐步完善，從2008年開始實施批15項到現(xiàn)在的53項，是有計劃、可持續(xù)發(fā)展的法規(guī)，此法規(guī)的目標(biāo)是與歐盟在WTO框架內(nèi)所承擔(dān)的國際義務(wù)相一致，保護(hù)人體健康和促進(jìn)無毒環(huán)境； 　4、從供應(yīng)鏈控制體系性來看，此法規(guī)的操作必須要追溯到最上游供應(yīng)體系，也必須是透明化的體系性的步驟方能完成。

REACH法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：

（一）注冊

（整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報告。） 　REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:

1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；

2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；

3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；

4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

REACH法規(guī)中，豁免注冊的物質(zhì)有:

1. 1噸/年/人的物質(zhì)

2. 放射性物質(zhì)

3. 海關(guān)監(jiān)管下的不做任何處理或加工的：（1）為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的；或（2）過境的

4. 非分離中間體

5. 運輸危險物質(zhì)的運輸工具

6. 廢棄物

7. 成員國因國防之因而豁免的

8. 醫(yī)藥或獸藥

9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑

10. 附件 IV中的物質(zhì)（已知風(fēng)險很低）

11. 附件V中的物質(zhì)

12. 再次進(jìn)口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)

13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時（recovery process）

14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供應(yīng)商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外）

15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)（PPORD）（5+5/10年）

16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料（co-formulants）（視為已注冊）

17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分（視為已注冊）

18. 根據(jù)79/831/EEC指令，已做過新化學(xué)物質(zhì)申報的物質(zhì)（視為已注冊）

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC I

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC II

歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)昨日正式將14個物質(zhì)加入高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單，這14個物質(zhì)在REACH中將需要履行供應(yīng)鏈信息傳遞的義務(wù)，下游產(chǎn)品供應(yīng)商必須在客戶提出要求的45天內(nèi)免費以書面或電子的形式提供產(chǎn)品中這些物質(zhì)含量的具體信息。瑞歐科技提醒這些物質(zhì)的制造或進(jìn)口企業(yè)，必須核查自身在此清單下可能要承擔(dān)的義務(wù)，這些義務(wù)不僅涉及物質(zhì)本身，還包括含有這些物質(zhì)的混合物和物品。 此次清單中的物質(zhì)包括5種形式的聚芳烴-蒽、高溫、2,4 -*、鉛鉻鉬紅、硫代鉛黃、三(2-)酯、硅酸鋁耐火陶瓷纖維、氧化鋯硅酸鋁耐火纖維和鉛共14種，去除了去年12月ECHA成員國委員會通過的15個高關(guān)注物質(zhì)中的酰胺。ECHA成員國委員會雖然將酰胺確定為高關(guān)注物質(zhì)，但歐盟初審法院院長取消了此次將該物質(zhì)列入清單。 　目前酰胺重新被歸入SVHC，現(xiàn)第二批有15項。 　15個物質(zhì)的詳細(xì)清單如下：

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC III

在2010年6月9日及10日剛剛結(jié)束的赫爾辛基會議上，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)與成員國委員會(SMCs)對可能成為高度關(guān)注物質(zhì)的8項SVHC提案物質(zhì)達(dá)成一致認(rèn)同。這些物質(zhì)在ECHA最終做出將其納入的候選清單的決議后，將被正式納入SVHC候選清單，該清單將在ECHA網(wǎng)站上更新?！〈饲埃珽CHA公布了由丹麥、法國、德國3個歐盟成員國提出的將8種化學(xué)物——三聚*，，無水四鈉，七水合四鈉，鈉，，，歸為SVHC的提議，這些都是致癌致畸及致生殖毒性的物質(zhì)。各國可在2010年4月22日前發(fā)表有關(guān)這8種物質(zhì)的危險特性的評論，SMCs屆時將審查這些意見，以決定是否和ECHA達(dá)成一致?！?010年6月18日，第三批SVHC正式被加入候選列表中，至此，候選清單中的SVHC已增加至38種?！⌒略龅?項SVHC如下：

2010年12月15日，ECHA正式發(fā)布了REACH法規(guī)第四批的授權(quán)候選清單物質(zhì)。該批物質(zhì)為8月底提議的11種物質(zhì)中的8種，而1,2,3-苯、1,2,4-苯以及1,3,5-苯由于被認(rèn)為缺乏數(shù)據(jù)而被排除在此批次的清單之外。至此REACH法規(guī)授權(quán)候選清單的物質(zhì)增加至46種。第四批的8種物質(zhì)均為致癌、致突變和/或生殖毒性物質(zhì)（CMR），清單如下表1所示。表1 第四批SVHC清單名稱EC號和號提案原因可能的使用鈷（Cobalt sulfate）EC號233-334-2號10124-43-3CMR主要用于制造其他物質(zhì)。其他用途包括：催化和烘干，表面處理（如電鍍），防腐，生產(chǎn)顏料、脫色（在玻璃、陶瓷中）、電池、動物飼料、化肥等。鈷（Cobalt dinitrate）EC號233-402-1號10141-05-6CMR主要用于制造其他化學(xué)品和催化劑。此外，還用于表面處理和電池。碳酸鈷（Cobalt carbonate）EC號208-169-4號513-79-1CMR主要用于制造催化劑，也有少量用于飼料添加劑、制造其他化學(xué)品，制造顏料和膠粘劑醋酸鈷（Cobalt diacetate）EC號200-755-8號71-48-7CMR主要用于制造催化劑，也有少量用于制造其他化學(xué)品，表面處理，合金，制造顏料，干燥，橡膠膠粘劑和飼料添加劑2-甲氧基（2-Methoxyethanol）EC號203-713-7號109-86-4CMR主要用作、化學(xué)中間體和燃料添加劑2-(2-Ethoxyethanol)EC號203-804-1號110-80-5CMR主要用作、化學(xué)中間(Chromium trioxide)EC號215-607-8號1333-82-0CMR用于金屬表面處理和水生性木材的防腐三氧化二鉻及其低聚物產(chǎn)生的酸（Chromic acid） 二（Dichromic acid） 及二的低聚物 EC號231-801-5號7738-94-5EC號236-881-5號13530-68-2-CMR當(dāng)三氧化二鉻溶于水即產(chǎn)生此類物質(zhì)。三氧化二鉻主要是以水溶液的形式存在，因此這些物質(zhì)與三氧化二鉻的使用相同。

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC IV

2010 年12 月15 日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）新增8 項物質(zhì)進(jìn)入SVHC 候選清單，至此，SVHC增至46項：

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC V

2011年6月20日，在成員國統(tǒng)一的認(rèn)可下，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將7種物質(zhì)正式加入SVHC候選清單，同時修訂了之前已確認(rèn)的SVHC物質(zhì)—鈷的危害性。 　此次是第五批正式公布的SVHC候選清單，加上之前的四批SVHC候選物質(zhì)，目前候選清單中總計已達(dá)53種物質(zhì)。

新增與調(diào)整的SVHC候選物質(zhì)

高關(guān)注物質(zhì)清單 SVHC VI

2011年12月19日，歐洲化學(xué)品管理署ECHA發(fā)布公告，正式公布第六批20項SVHC。 　■ 第六批SVHC清單及用途：

SVHC清單（13項）

ECHA于2012年6月18日正式發(fā)布REACH法規(guī)第七批高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，共13種物質(zhì)。

檢測

對自己產(chǎn)品中是否含有高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC)進(jìn)行檢測，排查是否含有高關(guān)注度物質(zhì)。是跟供應(yīng)商一同應(yīng)對，分?jǐn)傎M用，把供應(yīng)商提供給自己的產(chǎn)品的原材料進(jìn)行搜集，然后對原材料進(jìn)行中測檢測，最終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評估報告，再進(jìn)行費用分?jǐn)偂６闲栽u估報告就是體現(xiàn)產(chǎn)品最終符合REACH法規(guī)情況的說明，進(jìn)口商只要獲得這個報告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務(wù)了。如果確認(rèn)產(chǎn)品符合了通報的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報工作準(zhǔn)備。

材料學(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)信息傳遞

檢測只是分析產(chǎn)品中有害物質(zhì)存在情況的手段，但不是REACH法規(guī)的強(qiáng)制要求。分析產(chǎn)品中的SVHC存在情況，目前工業(yè)界普遍采用并且ECHA在指南文件中推薦的方式是：“材料學(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)信息傳遞”！區(qū)別于SVHC檢測?！安牧蠈W(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)信息傳遞”的特點：

1、工業(yè)界普遍認(rèn)同進(jìn)行掃描式的材料學(xué)分析是識別產(chǎn)品中物質(zhì)存在的合理步驟

2、通過供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)收集且傳遞給下游進(jìn)口商，今后在工藝，原材料不變的情況下不需要做數(shù)據(jù)修改。

3、通過材料學(xué)分析，減少需要進(jìn)行檢測的材料和物質(zhì)，將大大減少物質(zhì)的控制成本。

4、不需要檢測的材料和項目，在不同供應(yīng)鏈層次中，都不需要檢測，將進(jìn)一步降低整個供應(yīng)鏈的法規(guī)應(yīng)對成本。

5、法規(guī)符合兼容性強(qiáng)。面對越來越多各種各樣的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，通過材料學(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)信息傳遞，將 “一勞永逸”。

6、在于整個供應(yīng)鏈建立“產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)”，將有害物質(zhì)控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預(yù)防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險。