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熒光差異雙向電泳(DIGE)

[熒光差異雙向電泳

DIGE服務(wù)]

廣州市熒光差異雙向電泳廠家

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簡(jiǎn)介：該技術(shù)由傳統(tǒng)雙向電泳發(fā)展而來，其分離蛋白的原理與傳統(tǒng)雙向電泳相同。只是DIGE引入了三種熒光染料(Cy2, Cy3和Cy5)來分別標(biāo)記不同組別的蛋白，以實(shí)現(xiàn)不同組別的蛋白在一張凝膠上完成電泳，膠圖經(jīng)不同波長的激光掃描，即可得到三個(gè)組別樣品蛋白在同一張凝膠中的二維蛋白斑點(diǎn)圖(圖式蛋白表達(dá)譜)。蛋白質(zhì)的定量和定性分析也是通過斑點(diǎn)大小分析及質(zhì)譜鑒定來實(shí)現(xiàn)。