[潑尼松龍1]
郵箱:
手機(jī):
潑尼松龍,本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化即發(fā)揮其生物效應(yīng)。口服后約l一2小時血藥濃度達(dá)峰值,T1/2為2-3小時。肌注時,本鈉鹽極易吸收,而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結(jié)合(但結(jié)合率游離的和結(jié)合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經(jīng)乳汁排出。
性狀
常用其醋酸酯,為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。在或中微溶,在水中幾乎不溶。與潑尼松同。其療效與潑尼松相當(dāng),其作用較強(qiáng)、水鹽代謝作用很弱。口服可從胃腸道吸收,tl/2約200分鐘
藥動學(xué)
2、與兩性霉素B碳抑制劑合用時,可加重低鉀血癥,應(yīng)注意血鉀和心臟功能變化,長期酶抑制劑合用,易發(fā)生低血鈣和骨質(zhì)疏松。
3、與蛋白質(zhì)同化合用,可增加水腫的發(fā)生率,使加重。與制酸藥合用,可減少或地塞米松的吸收,與抗膽堿能藥()長期合用,可致眼壓增高類可使糖皮質(zhì)引起的精神癥狀加重。
4、與降糖藥如胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整降糖藥劑量。甲狀腺可使糖皮質(zhì)的代謝率增加,故甲狀腺或抗甲狀腺藥與糖皮質(zhì)合用時,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整后者的劑量,與避孕藥或雌制劑合用;可加強(qiáng)糖皮質(zhì)的作用和不良反應(yīng)。與強(qiáng)心苷合用,可增加洋地黃性及心律紊亂的發(fā)生。
5、與排鉀藥合用,可致嚴(yán)重低血鉀,并由于水鈉潴留而減弱藥的排鈉效應(yīng)。與合用,可增強(qiáng)糖皮質(zhì)的代謝。與抑制劑合用,可增加感染的危險性,并可能誘發(fā)淋巴瘤或其他淋巴細(xì)胞增生性疾病。
6、糖皮質(zhì),尤其是龍可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。糖皮質(zhì)可促進(jìn)美西律在體內(nèi)代謝,降低血藥濃度。與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。與生長合用,可抑制后者的促生長作用。