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潑尼松龍

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[潑尼松龍1]

潑尼松龍廠家

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詳細(xì)信息(潑尼松龍)
  • 化學(xué)名: 11β
  • 用途: 其他原料藥
  • 規(guī)格: kg/tin
  • 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): BP2010
  • 外觀性狀: 為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。
  • 含量: 98%以上
  • 產(chǎn)品名稱: 潑尼松龍
  • CAS: 50-24-8

     潑尼松龍,本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化即發(fā)揮其生物效應(yīng)。口服后約l一2小時血藥濃度達(dá)峰值,T1/2為2-3小時。肌注時,本鈉鹽極易吸收,而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結(jié)合(但結(jié)合率游離的和結(jié)合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經(jīng)乳汁排出。

性狀

常用其醋酸酯,為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。在或中微溶,在水中幾乎不溶。與潑尼松同。其療效與潑尼松相當(dāng),其作用較強(qiáng)、水鹽代謝作用很弱。口服可從胃腸道吸收,tl/2約200分鐘

藥動學(xué)

本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化即發(fā)揮其生物效應(yīng)。口服后約l一2小時血藥濃度達(dá)峰值,T1/2為2—3小時。肌注時,本品鈉鹽極易吸收,而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結(jié)合(但結(jié)合率低于,游離的和結(jié)合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經(jīng)乳汁排出。

藥物相互作

1、非甾體鎮(zhèn)痛藥可加強(qiáng)糖皮質(zhì)的致潰瘍作用??稍鰪?qiáng)對的性。氨魯米特(aminoglutethimide)能抑制腎上腺皮質(zhì)功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短2倍。

2、與兩性霉素B碳抑制劑合用時,可加重低鉀血癥,應(yīng)注意血鉀和心臟功能變化,長期酶抑制劑合用,易發(fā)生低血鈣和骨質(zhì)疏松。

3、與蛋白質(zhì)同化合用,可增加水腫的發(fā)生率,使加重。與制酸藥合用,可減少或地塞米松的吸收,與抗膽堿能藥()長期合用,可致眼壓增高類可使糖皮質(zhì)引起的精神癥狀加重。

4、與降糖藥如胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整降糖藥劑量。甲狀腺可使糖皮質(zhì)的代謝率增加,故甲狀腺或抗甲狀腺藥與糖皮質(zhì)合用時,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整后者的劑量,與避孕藥或雌制劑合用;可加強(qiáng)糖皮質(zhì)的作用和不良反應(yīng)。與強(qiáng)心苷合用,可增加洋地黃性及心律紊亂的發(fā)生。

5、與排鉀藥合用,可致嚴(yán)重低血鉀,并由于水鈉潴留而減弱藥的排鈉效應(yīng)。與合用,可增強(qiáng)糖皮質(zhì)的代謝。與抑制劑合用,可增加感染的危險性,并可能誘發(fā)淋巴瘤或其他淋巴細(xì)胞增生性疾病。

6、糖皮質(zhì),尤其是龍可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。糖皮質(zhì)可促進(jìn)美西律在體內(nèi)代謝,降低血藥濃度。與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。與生長合用,可抑制后者的促生長作用。




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