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[GMP制藥純化水設備 GMP認/證純化水系統(tǒng)]
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下面是亞正水處理對有關GMP認證問題的相關說明:
制藥醫(yī)*藥行業(yè)除了要符合藥品生產質量管理規(guī)范之外,還必須符合GMP認*證要求。GMP認*證是制藥純化水設備系統(tǒng)的關鍵環(huán)節(jié),是驗證純化水設備系統(tǒng)設計制造符合要求的重要手段,也是制藥用水水質是否達標的重要保障。
純化水設備系統(tǒng)作為制藥醫(yī)*藥行業(yè)用水的關鍵設備,必須符合GMP認證要求,且純化水水質符合2010版藥典要求。如何讓純化水設備系統(tǒng)快速通過GMP認*證,不拖后整個項目以及生產進程呢?下面就是亞正水處理對有關GMP認*證問題的相關說明:
GMP認*證流程圖
成熟的設計制造實力可以保障制藥純化水設備的設計符合各項GMP要求如3D原則、管道坡度以及防止微生物滋生的設計等;豐富的GMP認*證服務案例可以使廠家設計考慮的更,熟悉GMP認*證流程以及需要避免的問題可以更快速順利的通過GMP認*證。如果設備廠家很少提供這種認*證服務或者很少設計制造此類設備,那么就可能漏洞百出,對企業(yè)的生產的進程以及產品的質量造成影響。
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