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蒽醌類化合物的基本母核為蒽醌，母核上常有、*、、甲氧基和羧基等取代基。

2017年10月27日，衛(wèi)生組織國際研究機構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，在2B類致癌物清單中。 ^[1] 

中文名： 

外文名：   Anthraquinone

分子式：   C14H8O2

分子量：    208.20

No：  84-65-1

熔    點：   286℃

沸    點：   377℃

水溶性：    微溶或不溶于水

外    觀：    黃色或橘黃色結(jié)晶

類型

一、單蒽核類

（1）*類

大黃素型：大黃素、大黃酚、大等。

茜（qiàn）草素型：茜草素、茜草素等。

（2）蒽酮類

大黃酚蒽酮

（3）蒽酚類

柯枒素

二、雙蒽核類

天精（醌茜素）

分類如左圖。

理化性質(zhì)

性狀：多為黃色或橘黃色結(jié)晶，有一定的熔點。

溶解性：易溶于苯、、甲烷、*等有機，微溶或不溶于水。

升華性：常壓下加熱可升華。

熒光性：類及其苷大多有熒光性，在不同pH條件下顯不同熒光。

酸性：類化合物中的酚，與酚的數(shù)目及位置有關(guān)。

不易被氧化，能發(fā)生硝化、磺化和反應(yīng)。

如果向反應(yīng)體系中加入HgSO₄ ，則磺化幾乎都是 α-磺酸，繼續(xù)磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，

1，6-、1，7-二磺酸是分兩步磺化來制備的。例如：

在磺酸中，磺基因受兩個羰基的作用，而有一定的活潑性，如磺酸基可被-X、-NH₂、-OH等置換。例如：

β-磺酸與NaOH和KNO₃共熔，生成1.2-*，即茜紅素，它是一種紅色的植物染料，它可以從茜草根中分離出來，是紅色針狀結(jié)晶，熔點為289℃；它是最早的人工合成的天然染料。

檢識反應(yīng)

堿液顯色反應(yīng)

*及其苷遇堿液變?yōu)榧t色或紫紅色，酸化紅色消失，再加堿又顯紅色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需要氧化形成后才能顯示紅色。

醋酸鎂反應(yīng)

*類可與0.5%醋酸鎂或溶液形成有色絡(luò)合物。本反應(yīng)靈敏，由于位置不同，顏色不同。

對亞基胺反應(yīng)

此反應(yīng)應(yīng)用于鑒定9位或10位取代的*類化合物，尤其是1，8-蒽酮，可與0.1%對亞基-胺的溶液反應(yīng)呈現(xiàn)不同顏色，如紫、綠、藍等顏色。

主要用途

有機合成中染中間體，如陰丹士林類還原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。

用作造紙蒸煮劑及雙氧水原料等，可降低用堿量，縮短蒸煮時間。

用作造紙制漿蒸煮劑 在堿法蒸煮液中只需加入少量,即可加快脫木素的速度,縮短蒸煮時間,提高紙漿得率,減少廢液負荷。目前使用添加劑的造紙廠越來越多。 ^[2] 

生產(chǎn)方法

氧化法氣相固定床氧化法： 將加入氣化室加熱氣化后與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，經(jīng)薄壁冷凝后即得產(chǎn)品。

液相氧化法： 將計量后加入反應(yīng)釜，再加入三在攪拌下溶解。然后滴加，控制反應(yīng)溫度105～110 ℃，將副產(chǎn)物NO排除，反應(yīng)6～8 h后，減壓蒸出，冷卻結(jié)晶。得產(chǎn)品。此法設(shè)備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量后加入反應(yīng)釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過催化劑進相縮合。得產(chǎn)品。羧基合成法 將計量的苯加入反應(yīng)釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反應(yīng)4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應(yīng)結(jié)束。經(jīng)處理得產(chǎn)品。