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構成電鍍廢水CODCr超支的主要原因
凡在強suan性加溫條件下能被重鉻suan鉀所氧化的物質(zhì)，都有可能構成CODCr超支。這些物質(zhì)包含：
(1)有機物。測定廢水中CODCr的主要意圖在于測定有機物含量。電鍍工藝所用的有機配位劑、有機添加劑、有機光亮劑、有機除油劑等混入廢水，是構成CODCr超支的最主要原因。
(2)復原性無機化合物。具有多種價態(tài)的非金屬元素構成的賤價化合物都具有必定的復原性。廢水中的這類物質(zhì)會添加CODCr。其來歷主要有：
一、由電鍍工藝液發(fā)生。如鋼鐵件高溫發(fā)藍所用的亞硝suanna，某些工藝用的亞硫suan鹽，化學鍍所用的次磷suanna等復原劑。
二、處理電鍍廢水時過量投加的復原劑。典型的是復原時過量投加的焦亞硫suanna、亞硫suan氫na、水合月井等。復原Cr(VI)時若pH超過2.5，則更易構成過量投藥。硫化na沉積廢水中的重金屬，盡管作用好、成本低，但過多投加時，殘存的S2-(易檢測及去除)會增大CODCr。
(3)賤價金屬離子。具有多種價態(tài)的金屬，其賤價態(tài)離子具有復原性，易被K2Cr2O7氧化為態(tài)，因而也會添加廢水CODCr。如亞鐵(Fe2+)、亞銅(Cu+)、亞錫(Sn2+)、亞gong(Hg+)、亞鈷(Co2+)等。
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