探針法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PC 探針法山羊肺炎支原體定量PCR

探針法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒 Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae 貨號(hào)：Mqt-mcp-20 規(guī)格：20個(gè)反應(yīng) 貨號(hào)：Mqt-mcp-50 規(guī)格：50個(gè)反應(yīng) 貨號(hào)：Mqt-mcp-100 規(guī)格：100個(gè)反應(yīng) 儲(chǔ)存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。 試劑盒特點(diǎn)： 1， 特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。 2， 靈敏度高，檢測(cè)極限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。 3， 使用熱啟動(dòng)的Taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。 4， 帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。 5， 帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。 山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種，Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae ，簡(jiǎn)稱M）屬于絲狀支原體族（Mycoplasma mycoides cluster），宿主包括山羊和綿羊。M可引起傳染性山羊胸膜肺炎，癥狀包括急性呼吸窘迫、咳嗽、流鼻涕和嚴(yán)重的纖維性胸膜肺炎；還可以引起山羊乳腺炎，導(dǎo)致乳腺萎縮，喪失泌乳能力。 山羊肺炎支原體的體外培養(yǎng)難度較高，因其培養(yǎng)條件要求較為苛刻，在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)緩慢，在固體培養(yǎng)基上也僅能形成非常微小的克隆，常被其他支原體的生長(zhǎng)所掩蓋。而血清學(xué)檢測(cè)方法則容易與其他絲狀支原體族成員產(chǎn)生交叉反應(yīng)。相比之下，PCR法具有速度快、特異性強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)勢(shì)。普通PCR實(shí)驗(yàn)操作較為繁瑣，無法對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行定量，實(shí)時(shí)定量PCR不僅可以對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行定量分析，實(shí)驗(yàn)步驟也較為簡(jiǎn)單，且靈敏度更高。 探針法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒選取解旋酶基因作為靶點(diǎn)，經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了山羊肺炎支原體7個(gè)菌株，全部產(chǎn)生特異性信號(hào)，而分布范圍相似的其他17種支原體，包括絲狀支原體族其他成員，均未發(fā)現(xiàn)非特異信號(hào)。 本產(chǎn)品僅供研究使用。