* RNA 快速提取試劑盒 Col-R0601
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詳細信息（* RNA 快速提取試劑盒 Col-R0601）
- 分類： 其他
- 級別： 優(yōu)級純GR
- 含量： 50T
- 產(chǎn)品規(guī)格： 50T
RNA 快速提取試劑盒
Col-R0601
試劑盒應(yīng)用
本試劑盒針對特征開發(fā)的裂解液 F 能夠在 10 分鐘內(nèi)將裂解，10 分鐘完成的提取和純
化。提取的基因組 DNA 完整性高，適合 PCR、qPCR、酶切、克隆、Southern 雜交、文庫構(gòu)建等。
本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。
使用方法
1. 培養(yǎng)液 1-5mL，12,000rpm 離心 1 分鐘，棄培養(yǎng)液。
或收集菌斑 100mg。
2. 加入 1mL 裂解液 F 和 50mg 玻璃珠，渦旋震蕩 5 分鐘。
3. 加入 20μL β-巰基，65℃孵育 2 分鐘。
4. 12,000rpm 離心 1 分鐘，取上清。
6. 加入 0.5 倍體積無水，充分混勻，12,000rpm 離心 1 分鐘。
7. 取上清加到 RNA 純化柱中，12,000rpm 離心 30 秒，倒掉收集管中廢液。
8. 向 RNA 純化柱中加入 500μL 洗滌液 FW1，12,000rpm 離心 1 分鐘，倒掉收集管中廢液。
9. 向 RNA 純化柱中加入 500μL 洗滌液 FW2，12,000rpm 離心 30 秒，倒掉收集管中廢液。
10. 重復(fù)步驟 9 一次。
11. 12,000rpm 離心 2 分鐘，倒掉收集管中廢液。
12. 將吸附柱放入無 DNase 無 RNase 離心管中，加入 30-50μL 洗脫液 F，室溫放置 1 分鐘。
13. 12,000rpm 離心 2 分鐘，得到 RNA 溶液，-80℃保存。
注意事項
1、務(wù)必在超凈臺中進行操作，勤換手套，防止 RNA 降解。
2、盡可能使用新鮮樣本進行 RNA 提取。
3、使用無 DNase 無 RNase 的吸頭和離心管，防止 RNA 降解，勤更換吸頭，防止交叉污染。
4、為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液 F 置于 65℃水浴后再使用。
5、根據(jù)后續(xù)試驗要求，聯(lián)系我司購買 DNase I（貨號 QR0102）進行基因組消化。
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