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[新布尼亞病毒IgG/Ig 大別班的檢測試劑盒 發(fā)熱板血小板減少綜合征 科研試劑盒 疾控新布尼亞病毒 注意下新布尼亞病毒分析]
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新布尼亞病毒IgG/IgM抗測試劑盒(膠體金法)說明書 【預期用于】 本產(chǎn)品用于體外定性檢測血清/血漿或全血新布尼亞病毒IgM和IgG抗體,僅供科學研究使用,嚴禁用臨床診斷使用。 【檢驗原理】 是一種利用膠體金作為標記物的層析技術,主要用于檢測樣本中的特定抗原或抗體。其基本原理是通過膠體金顆粒與抗體或抗原結合,形成復合物。當這些復合物在試紙條上移動時,會與預先固定的抗體或抗原結合,形成可見的色帶。通過觀察色帶的位置和強度,可以判斷樣本中是否含有目標物質。 【結構組成】 組件名稱 規(guī)格 數(shù)量 存儲條件 檢測卡 1人份/袋 25 避免環(huán)境潮濕、干燥環(huán)境溫度(4-30℃)存儲。 樣本稀釋液 1支/瓶 1 避免環(huán)境潮濕、干燥環(huán)境溫度(4-30℃)存儲。 【試劑盒效期】 有效期:12個月、具體批號、效期見試劑盒外觀標簽。 【操作步驟】 取人血清/血漿或全血均可用作測定樣本,使用移液器或毛細采血管等可定量加樣器材向檢測卡加樣孔滴加一滴(約30μL)樣本,再滴加2滴(約80μL)樣品稀釋液,第10分鐘內觀察結果。 【結果判定】 陽性結果:檢測線(T線)和質控線(C線)都顯色,表示檢測樣本陽性。 陰性結果:只有質控線(C線)顯色,檢測線(T線)不顯色,表示檢測樣本陰性 無效結果:質控線(C線)未顯色,表示檢測結果無效,需要重新檢測。 【注意事項】 試劑盒保存:試劑盒應按照說明書要求存放,避免高溫、潮濕等環(huán)境,以免影響檢測結果。 樣本處理:樣本應按要求正確處理,避免污染和錯誤操作。 結果判讀時間:必須在規(guī)定時間內判讀結果,過早或過晚可能影響準確性 試劑卡取出立即使用,避免長時間暴露,避測卡受潮影響實驗結果。