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標準蛋白質溶液(BSA,10mg/ml) NobleRyder

北京市標準蛋白質溶液廠家

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詳細信息（標準蛋白質溶液(BSA,10mg/ml) NobleRyder）

分類： 蛋白提取
級別： 其它
含量： 0
產品規(guī)格： 1ml
CAS： 無
銷售區(qū)域： 全國

本公司供應化學試劑的SDS-PAGE蛋白電泳套裝，品質保證，歡迎洽談。
SDS-PAGE蛋白電泳套裝

名稱	規(guī)格	保存條件
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）	1ml	-20度
Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液	一包（10L）	RT
30%酰胺(29:1)	100mlX2	2-8度
1.5mol/LTris(pH8.8)	100mlX2	RT
1.0mol/LTris(pH6.8)	60ml	RT
過硫酸銨干粉	2g	RT
10%SDS	10ml	RT
TEMED	1.5ml	RT
說明書	一份	一份

產品簡介
本公司提供的蛋白電泳套裝包含凝膠制備，蛋白上樣緩沖液及蛋白電泳上樣緩沖液。
本公司生產的SDS-PAGE蛋白電泳套裝是按照經典方法配制而成。本套裝根據電泳體系的大小，可進行約50次左右。
使用說明：
一，前期工作：蛋白提取及定量。
二，蛋白上樣液的制備：蛋白上樣緩沖液解凍，輕輕混勻，按4體積蛋白樣品加入一體積的5×蛋白上樣緩沖液，混勻，沸水中水浴5分鐘。
三，電泳液的配制：將一包電泳液干粉全部倒入1L－2L的燒柄中，加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液，用前再稀釋5倍或者先配成1L成為10×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液，用前再稀釋10倍。
四，取10-15支1.5ml離心管，將過硫酸銨干粉分裝成100mg/支，標記好備用。
五，凝膠制備：
1，取一支稱好的100mg過硫酸銨干粉，加入1ml蒸餾水，混勻，此配好的10%過硫酸銨溶液2－8度可保存一周，一周后請用新的。洗干凈電泳玻璃板，夾好。
2，根據目標蛋白分子量大小，選取凝膠濃度，按下表配制。先配分離膠，再配濃縮膠。

	分離膠15%	分離膠12%	分離膠10%	分離膠8%	濃縮膠（5%）
總體積	10ml	10ml	10ml	10ml	5ml
30%酰胺(29:1)	5ml	4ml	3.3ml	2.7ml	0.83ml
1M Tris-HCL (PH6.8)	0	0	0	0	0.625ml
1.5M Tris-HCL(PH8.8)	2.5ml	2.5ml	2.5ml	2.5ml	0
10%SDS	100ul	100ul	100ul	100ul	50ul
ddH2O	2.3ml	3.3ml	4.0ml	4.6ml	3.42ml
10%過硫酸銨	100ul	100ul	100ul	100ul	75ul
TEMED	10ul	10ul	10ul	10ul	7.5ul

注意：

1，TEMED和10%過硫酸銨最后加，在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在4℃有效期為一周，TEMED易揮發(fā)，使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠30分鐘內可以凝固，如溫度過低，可放37℃溫箱凝固。灌完分離膠后，輕輕的加1ml ddH2O封上層，膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠前，先傾去水層，再用吸紙吸干。濃縮膠灌好后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后，放入電泳液中(讓電泳液漫過加樣孔)，輕輕的撥出梳子，可防加樣孔變形。
2，配制量可按上表等比加減。如果所用膠濃度與上面不同，可自行調整，主要是調整30%酰胺的量（需要濃度×總體積/30%），最后用水補足總體積。

六，上樣，電泳，一般是濃縮膠80V，分離膠120V恒壓，等溴酚蘭電泳到合適的位置，結束電泳，染色或者進行下一步實驗。

貨號	產品名稱	品牌	規(guī)格	價格（元）
P0330	20×TBS	NobleRyder	500ml	100.00
P0400	SDS-PAGE蛋白電泳套裝	NobleRyder	50T	460.00
P0340	TBST（TBS-T）	NobleRyder	500ml	60.00
P0370	膜封閉液	NobleRyder	100ml	50.00
P0380	膜再生液	NobleRyder	100ml/500ml	60.00/180.00