廣東湛江第三方檢測提供REACH測試,出具REACH報告 SGS公證 REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》 REACH測試 (REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH法規(guī)SVHC清單發(fā)布過程 2008年10月28日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認15種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單(SVHC批) 2010年1月13日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認14種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單(SVHC第二批) 2010年3月30日,歐盟化學(xué)品管理署(ECHA)正式將酰胺列入REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)清單 (SVHC第二批) 2010年6月18日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確定將8種物質(zhì)列入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單(SVHC第三批) 2010年12月15日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第四批清單8種物質(zhì)(SVHC第四批) 2011年6月20日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第五批清單7種物質(zhì)(SVHC第五批) 2011年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布第六批20項高關(guān)注物質(zhì)清單(SVHC第六批) 2012年2月28日,德國、荷蘭、ECHA和比利時一致贊成波蘭提出的13項SVHC候選物質(zhì)(SVHC第七批)。 2012年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布第八批54種物質(zhì)。至此,SVHC候選清單共包含138種物質(zhì)。企業(yè)需要履行更多的責(zé)任和義務(wù)。
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