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北京制藥純水設(shè)備有限公司/北京藥廠純化水設(shè)備公司

北京市制藥純水設(shè)備廠家

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目前，國(guó)內(nèi)、外多數(shù)制藥企業(yè)采用離子交換及反滲透、離子交換聯(lián)合等方法制得純化水，再經(jīng)蒸餾的方法制取注射用水。上述制藥用水生產(chǎn)工藝中，離子交換技術(shù)作為深度除鹽手段仍被普遍采用。但離子交換樹脂再生時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量廢酸、廢堿，嚴(yán)重污染環(huán)境，發(fā)展受到制約。反滲透膜對(duì)水中的、熱原、病毒及有機(jī)物的去除率達(dá)到100％。二級(jí)反滲透雖可以免除使用離子交換樹脂，但對(duì)原水的含鹽量要求極高，因?yàn)槟壳胺礉B透裝置的系統(tǒng)脫鹽率為98％左右，如果原水含鹽量高，則產(chǎn)水電導(dǎo)率就會(huì)超過控制指標(biāo)。

醫(yī)用超純水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

v 2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)

v GMP標(biāo)準(zhǔn)

v 電阻率：≥15MΩ.CM

v 電導(dǎo)率：≤0.5μS

v 氨≤0.3μg/ml

v 鹽≤0.06μg/ml

v 重金屬≤0.5μg/ml

制備超純水的工藝大致分成以下幾種：

1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級(jí)反滲透設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線器→微孔過濾器→用水點(diǎn)

2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級(jí)反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）→純化水箱→純水泵→紫外線器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)

3、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級(jí)反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線器→微孔過濾器→用水點(diǎn)

三種制備醫(yī)藥行業(yè)用超純水的工藝比較

目前制備電子工業(yè)用超純水的工藝基本上是以上三種，其余的工藝流程大都是在以上三種基本工藝流程的基礎(chǔ)上進(jìn)行不同組合搭配衍生而來?，F(xiàn)將他們的優(yōu)缺點(diǎn)分別列于下面：

1、種采用離子交換樹脂其優(yōu)點(diǎn)在于初投資少，占用的地方少，但缺點(diǎn)就是需要經(jīng)常進(jìn)行離子再生，耗費(fèi)大量酸堿，而且對(duì)環(huán)境有一定的破壞。

2、第二種采用反滲透作為預(yù)處理再配上離子交換設(shè)備，其特點(diǎn)為初投次比采用離子交換樹脂方式要高，但離子設(shè)備再生周期相對(duì)要長(zhǎng)，耗費(fèi)的酸堿比單純采用離子樹脂的方式要少很多。但對(duì)環(huán)境還是有一定的破壞性。

3、第三種采用反滲透作預(yù)處理再配上電去離子（EDI）裝置，這是目前制取超純水，最環(huán)保用來制取超純水的工藝，不需要用酸堿進(jìn)行再生便可連續(xù)制取超純水，對(duì)環(huán)境沒什么破壞性。其缺點(diǎn)在于初投資相對(duì)以上兩種方式過于昂貴。

醫(yī)療器械清洗設(shè)備目前國(guó)際上多采用離子交換法、反滲透與離子交換組合法及反滲透與EDI組合法制備醫(yī)療器械清洗用水，各水處理設(shè)備生產(chǎn)商瞄準(zhǔn)醫(yī)療清洗設(shè)備市場(chǎng)的廣大發(fā)展空間，紛紛投入研發(fā)行業(yè)。根據(jù)超純水制備工藝的不同，想必各家研發(fā)出裝置也會(huì)各有優(yōu)勢(shì)吧。

一、單一離子交換

工藝流程：原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級(jí)反滲透設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線器→微孔過濾器→用水點(diǎn)

這一工藝雖然初期投入成本少，設(shè)備占地小，但是在后期運(yùn)行中需要頻繁進(jìn)行離子再生;除了需要大量投入酸堿成本，并且對(duì)環(huán)境也對(duì)產(chǎn)生危害。

北京制藥純水設(shè)備有限公司/北京藥廠純化水設(shè)備公司北京向若水環(huán)?？萍加邢薰鞠蚰闾峁﹥?yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和滿意的服務(wù)

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