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供應(yīng)*毒素M1檢測試劑盒96T/盒  elisa試劑盒 酶聯(lián)* 供應(yīng)*毒素M1檢測試劑盒96T/盒  elisa試劑盒 酶聯(lián)*

供應(yīng)*毒素M1檢測試劑盒96T/盒 elisa試劑盒 酶聯(lián)*

昆明市毒素檢測廠家

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詳細(xì)信息(供應(yīng)*毒素M1檢測試劑盒96T/盒 elisa試劑盒 酶聯(lián)*)

一、產(chǎn)品概要

*是一類(如和寄生曲霉)的有毒的代謝產(chǎn)物,它們具有很強(qiáng)的致癌性,主要存在于谷物、堅(jiān)果、棉籽以及一些和人類血液,動(dòng)物飼料相關(guān)的產(chǎn)品中。*M1是*B1的化代謝產(chǎn)物,也是一種強(qiáng)致癌物質(zhì)。牛乳及其制品是易受到*M1污染的食品之一。

二、試劑盒原理

*M1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測液態(tài)奶、奶粉、淡奶油、發(fā)酵乳等樣品中的*M1(Aflatoxin M1,AFM1),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的*M1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗*M1抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含*M1含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中*M1的殘留量。  

三、使用范圍

*M1檢測試劑盒可定性、定量檢測各種各種樣本中*M1的殘留量。

四、 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:0.025ppb

2.2 反應(yīng)模式:25℃,30min~15min。

2.3 樣本檢測下限:

液態(tài)奶:0.15ppb  奶粉:0.2ppb   發(fā)酵乳、淡奶油:0.1ppb

2.4 樣本回收率:

組織:90%±15%

五、試劑盒組成

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)液(6個(gè))、高標(biāo)準(zhǔn)液、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

六、貯藏條件及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒

 

 

操作步驟

一、樣本前處理

產(chǎn)品適用于液態(tài)奶、奶粉、奶油/發(fā)酵乳等樣本檢測,具體處理方法參見相應(yīng)說明書。

二、 酶聯(lián)實(shí)驗(yàn)步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上。

1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50?l/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50?l/孔,再加抗體工作液50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250?l/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,最后用吸水紙拍干。

4 顯    色:加底物液A 50?l/孔,再加底物液B 50?l/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

5 終    止:加終止液50?l/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

6 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

 

結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含*B1量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.04ppb為1.816;0.12ppb為1.415;0.36ppb為0.74;1.08ppb為0.313;3.24ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是1.08ppb~3.24ppb;樣本2的濃度范圍是0.12ppb~0.36ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中*M1實(shí)際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以,即
百分吸光度值(%)= B ×
 B0 
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以*M1標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/L)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中*M1實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。


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