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省去標(biāo)記探針 在做原位雜交時(shí),以PBS或預(yù)雜交液替代雜交液,結(jié)果應(yīng)為陰性,這是一種簡(jiǎn)便而有意義的陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn)。如省去標(biāo)記探針仍出現(xiàn)陽性反應(yīng),這一定是假陽性。 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

預(yù)雜交1)每個(gè)管中置換成大約300ulHYB-溶液,60℃水浴5分鐘,避免振蕩。2)用等體積的HYB+取代HYB-。3)60℃水浴,預(yù)雜交4小時(shí)以上。
原位雜交技術(shù)(in situ hybridization)是 以標(biāo)記的核酸分子為探針,在組織細(xì)胞原位檢測(cè)特異核酸分子的技術(shù)。使含有特異序列、經(jīng)過標(biāo)記的核酸單鏈即探針,熒光原位雜交,在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互 補(bǔ)核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交,再以自顯影或細(xì)胞化學(xué)方法對(duì)標(biāo)記探針進(jìn)行探測(cè),從而在細(xì)胞原位顯示特異的DNA或RNA分子??梢詸z測(cè) cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標(biāo)本,包括哺乳動(dòng)物、爬行動(dòng)物、菌、植物標(biāo)本。也可以檢測(cè)組織芯片。 
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