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等溫核酸試劑盒

提取技術(shù)是系統(tǒng)性核酸檢測(cè)方案的關(guān)鍵目前大量的核酸檢測(cè)試劑投入疫情，但是防控效率、檢測(cè)效率卻未有明顯提升。在記者采訪前線檢驗(yàn)科工作人員的報(bào)道中，也指出目前核酸提取環(huán)節(jié)存在差異，影響了檢測(cè)能力的提升。

除前期的樣本、轉(zhuǎn)運(yùn)、滅活等處理，核酸檢測(cè)產(chǎn)品在檢測(cè)過(guò)程中主要分為2個(gè)步驟，Twisp basic報(bào)價(jià)，即核酸提取、擴(kuò)增檢測(cè)。擴(kuò)增檢測(cè)部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴(kuò)增儀器的性能，因此核酸檢測(cè)產(chǎn)品本身的差異性關(guān)鍵在于“核酸提取”這一步。

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FAQ

能否對(duì)模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，Twisp basic公司，依賴于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過(guò)，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對(duì)照反應(yīng)是同時(shí)開始的。舉例來(lái)說(shuō)，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會(huì)開始。

此外，較慢的擴(kuò)增過(guò)程有助于的定量。我們可以通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來(lái)減慢RPA的反應(yīng)速度。

核酸試劑盒

英國(guó)TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國(guó)劍橋Babram研究院建立的生物技術(shù)公司。該公司通過(guò)突破等溫DNA擴(kuò)增，Twisp basic，開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA)，被譽(yù)為DNA診斷領(lǐng)域的革命性創(chuàng)新。

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。