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PCR，即聚合酶鏈式反應，是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR， qPCR），是生物分子熒光技術發(fā)展的產(chǎn)物，即指在核酸擴增反應的過程中，加入以熒光化學物質，并以熒光強度來測定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。
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RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。
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一種基于CRISPR的常溫等溫快速檢測核糖核酸的技術及檢測方法.本發(fā)明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學組分進行核糖核酸擴增，并通過一種或多種核酸酶，在常溫等溫條件下實現(xiàn)快速，一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴增與檢測過程，使對各種核酸的檢測更快速和更簡便.包括以下步驟:(1)通過核酸提取得到待檢測樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉錄酶，Twisp basic哪家好，轉錄酶，核糖核酸酶H，CRISPR相關蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進行反應，Twisp basic報價，若待檢測核酸為DNA，在反應前增加預變性的步驟;(3)通過檢測熒光信號，判斷待檢測樣本中是否存在目標核酸。
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