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中藥口服液澄*菌——微濾、超濾設(shè)備，膜技術(shù)超濾設(shè)備微濾設(shè)備

成都市超濾設(shè)備微濾設(shè)備廠家

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目前國(guó)內(nèi)中藥口服液制劑工藝尚需改進(jìn)，主要表現(xiàn)在制劑菌檢和澄明度指標(biāo)不合格，藥物有效成分損失嚴(yán)重，能耗物耗大，生產(chǎn)周期長(zhǎng)。中藥口服液中的鞣質(zhì)、樹脂、淀粉、果膠、粘液質(zhì)、色素等在制劑中常視為雜質(zhì)而被除去，但由于現(xiàn)行生產(chǎn)技術(shù)水平所限，有部分雜質(zhì)未能除盡，在放置過程中成品會(huì)出現(xiàn)沉淀。中藥口服液生產(chǎn)主要采用水提醇沉法或滲漉法。水提醇沉法各種藥物有效成分（黃酮類、皂苷類、生物堿類、有機(jī) 酸類）一次醇沉損失率約在10%~15%；而滲漉法生產(chǎn)的蜂乳精，據(jù)天津藥物研究院測(cè)定，某廠按配方配制的中藥液中人參皂苷含量為 0.194mg/10ml，而到成品灌裝時(shí)其量?jī)H為0.039 mg/10ml，僅占配方含量的20.1%，大部分在冷凍靜置和過濾過程中損失掉了。
      中藥中服液中高分子雜質(zhì)具有親水基和疏水基，其水溶液為膠體溶液，是產(chǎn)品沉淀的主要原因。膜分離技術(shù)的發(fā)展為去除中藥口服液中高分子雜物質(zhì)提供了一種新方法，超濾是溶液中大、小分子分離的最理想單元操作。一般中藥成分的相對(duì)分子質(zhì)量較小，而無效成分的相對(duì)分子質(zhì)量較大，所以應(yīng)用超濾法可以在不損失藥物有效成分的前提下去除高分子雜質(zhì)。由于中藥提取液濁度高、粘度大，超濾法在中藥口服液中的應(yīng)用還處于實(shí)驗(yàn)探索階段，尚無應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)的技術(shù)與設(shè)備作者根據(jù)皂苷分子性質(zhì)選取擇了適當(dāng)?shù)某瑸V膜，設(shè)計(jì)制作了超濾設(shè)備TUOL-1型口服液過濾裝置，既保持藥液的濾速，又使膜受外力最小，因而使強(qiáng)度較弱的超濾膜能夠適用于中藥口服液的生產(chǎn)，并應(yīng)用于生產(chǎn)多年，取行良好的效果。
    1．微濾|超濾膜過濾設(shè)備生產(chǎn)流程及設(shè)備
    1.1     工藝流程：新工藝流程為：提取液→過濾→藥液配制→超濾→灌封。
    將該工藝用于蜂乳精口服液生產(chǎn)以取代原冷凍靜置工藝。原工藝流程為：酊劑→半成品配制（5℃以下靜置15d）→過濾→成品配制→（5℃以下靜置15d）→過濾→復(fù)濾→罐封。
    1.2   新工藝特點(diǎn)：①所得成品藥液外置不沉淀；②節(jié)省能源和，生產(chǎn)效率提高,使產(chǎn)品成本降低；③保留了藥物較多的有效成份，使成品藥液中藥效成份與配方一致。
    1.3   設(shè)備性能：超濾設(shè)備TUOL-1型口服液過濾性能指標(biāo)：①處理能力：50~30L/h（0.5~3萬支/時(shí)）；②操作壓力：≤0.1Mpa；③操作溫度：5℃~40℃；④耐pH范圍：3~11（40℃）。
    1.4   超濾通量：蜂乳精口服液生產(chǎn)中，超濾所得成品藥液流量與時(shí)間關(guān)系曲線如圖1，一般3~5h可完成生產(chǎn)任務(wù)。
1.5          設(shè)備清洗：膜的清洗再生是膜分離技術(shù)應(yīng)用于生產(chǎn)成功的關(guān)鍵，本工藝用溫水將組件內(nèi)殘余蜂乳精頂洗出，用蒸餾水配0.7%清洗劑循環(huán)洗膜。再采用外壓式運(yùn)行，反沖洗膜至無異物為止，最后蒸餾水采用內(nèi)壓式?jīng)_洗膜，清洗效果優(yōu)良。

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