探針法無乳支原體實時定量PCR試劑盒 探針法無乳支原體定量PCR試劑盒

探針法無乳支原體實時定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Agalactiae

貨號：Mqt-aga-20      規(guī)格：20個反應(yīng)

貨號：Mqt-aga-50      規(guī)格：50個反應(yīng)

貨號：Mqt-aga-100     規(guī)格：100個反應(yīng)

儲存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點：

1，  特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。

2，  靈敏度高，檢測極限為反應(yīng)液中6個基因組。

3，  使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。

4，  帶有陽性對照樣品（組分C），可用于檢驗試劑盒有效性。

5，  帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

無乳支原體（Mycoplasma Agalactiae）是支原體屬的一種，是繼絲狀支原體之后第二個被人類所知的支原體，在1925年被分離出來，在廣泛分布，是造成90％山羊和接近100％綿羊傳染性無乳癥綜合癥爆發(fā)的病原體，雌雄均可感染，除了無乳癥之外，還可以引發(fā)乳腺炎、關(guān)節(jié)炎和角膜結(jié)膜炎。無乳支原體沒有細胞壁，因此不受許多常見的如青霉素或靶向細胞壁合成的其他β-內(nèi)酰胺的影響。無乳支原體生物化學(xué)特征如下：缺乏葡萄糖和甘露糖代謝以及對精氨酸和明膠的水解能力，有酶活性，在厭氧和有氧條件下可還原四唑，有血球吸附能力。

對無乳支原體的檢測，可以通過體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法（如熒光法和印跡法）或遺傳學(xué)方法（如PCR擴增或寡核苷酸互補配對）進行檢測。牛支原體（Mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在一些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。血清學(xué)方法也易受到疫苗的干擾。體外培養(yǎng)法耗時較長，且生長狀態(tài)較難掌握。針對特異性序列的PCR法，檢測時間短，不易受干擾，在靈敏度上有明顯的優(yōu)勢，因此得到了廣泛應(yīng)用。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以定量，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

本試劑盒選取了一個管家基因序列進行PCR鑒定，引物經(jīng)BLAST驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。使用本試劑盒進行的特異性檢測包括：34個無乳支原體菌株、24種其他支原體菌株（包括牛支原體）、寄生于小型反芻類動物的病原體（包括病毒（13種）、（27種）和6種真核類寄生生物）、以及健康反芻類動物組織，未發(fā)現(xiàn)假陰性或假陽性結(jié)果。

本試劑盒包含熱啟動DNA聚合酶、dNTP（以dUTP代替dTTP）、引物、探針、陽性對照品、ROX染料，和用以防止殘余DNA污染的UDG（Uracil-?DNA?Glycosylase，尿嘧啶-DNA-糖基酶），用戶只需準備好DNA樣品即可使用。

相關(guān)產(chǎn)品：

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