應(yīng)用領(lǐng)域
編輯 農(nóng)業(yè):是生產(chǎn)重要的
磷肥(
過鈣、
鉀等)的原料,也是生產(chǎn)飼料營養(yǎng)劑(
鈣)的原料。
工業(yè):是一種重要的化工原料,主要作用如下:
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處理金屬表面,在金屬表面生成難溶的鹽薄膜,以保護(hù)金屬免受腐蝕。
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和混合作為化學(xué)拋光劑,用以提高金屬表面的光潔度。
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生產(chǎn)洗滌用品、殺蟲劑的原料酯。
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生產(chǎn)含磷阻燃劑的原料。
食品:是食品添加劑之一,在食品中作為
酸味劑、酵母營養(yǎng)劑,可口可樂中就含有。鹽也是重要的食品添加劑,可作為營養(yǎng)增強(qiáng)劑。
醫(yī)學(xué):可用于制取含磷藥物,例如甘油鈉等。
的生產(chǎn)過程一直受原材料的地域影響,我國的生產(chǎn)主要集中在云南、四川、貴州、湖北,而的精細(xì)化應(yīng)用主要集中在沿海地區(qū),根據(jù)中國磷交所的一份調(diào)查報告顯示,我國生產(chǎn)主要以熱法為主,提純高純度的,以滿足工業(yè)需求。
飲料添加物
用在食品添加劑,素來有
骨質(zhì)疏松癥的疑慮。以往的調(diào)查是借由問卷選填飲用可樂及其他碳酸飲料的頻率,發(fā)現(xiàn)飲用碳酸飲料的受試者較易有骨質(zhì)疏松癥的問題。研究指出,飲用碳酸飲料者沒有比其他人攝取更多的磷,但身體的鈣磷比卻顯著的降低?!睹绹R床營養(yǎng)學(xué)雜志》(
American Journal of Clinical Nutrition)中的有項(xiàng)研究在1996年至2001年使用雙倍能量的
X光去探測1672位女性及1148位男性的骨密度,發(fā)現(xiàn)確實(shí)會降低骨密度,此研究提供了比以往使用問卷調(diào)查更有利的證據(jù)。
[2] 另一項(xiàng)臨床研究指出,磷的攝取會降低骨密度。但此實(shí)驗(yàn)以磷的總攝取量為主,并未明確證明使骨密度降低的主因是。
[2] 但在Heaney及Rafferty使用鈣平衡的方法對于20至40歲的女人一日習(xí)慣飲用三杯以上(680 mL)碳酸飲料進(jìn)行的臨床研究,卻發(fā)現(xiàn)含的碳酸飲料與鈣流失無關(guān)。研究比較了水、牛奶以及各種非酒精飲料(兩種含
,兩種不含,兩種含,兩種含檸檬酸)。他們發(fā)現(xiàn),相較于水,只有牛奶以及另外兩項(xiàng)含有的飲品會增加尿液中的鈣含量,而添加有的飲料和含的飲料鈣量流失速度差不多,并沒有擴(kuò)大造成流失鈣質(zhì)的影響。由于研究顯示所造成的鈣質(zhì)流失會逐漸補(bǔ)回來,而在實(shí)驗(yàn)中又沒有對鈣質(zhì)流失造成影響。Heaney及Rafferty認(rèn)為前面實(shí)驗(yàn)受試者骨質(zhì)疏松的原因是受試者飲用碳酸飲料,造成牛奶攝取量的漸少,造成鈣攝取量不足。
[2] 也是被認(rèn)為造成骨質(zhì)疏松的元兇之一。
[2] GB 3149—92方法
混合指示劑 取0.1%百里酚藍(lán)溶液3份(V)和0.1%酚酞溶液2份(V),混合均勻。
1、重量法
亦稱仲裁法,取試樣5g(稱準(zhǔn)至0.0002g)放于100ml燒杯中,加10ml,蓋上表面皿,煮沸10min,冷卻后轉(zhuǎn)入500ml容量瓶中,加10ml,用水定容后,搖勻。取該溶液50ml放于500ml容量瓶中,再用水定容后,搖勻,是為試樣液。取試樣液20ml放于400ml燒杯中,用水稀釋至100ml,加喹鉬檸酮試液(TS-202)50ml,蓋上表面皿,在電熱板上加熱至杯內(nèi)溫度達(dá)75℃±5℃,保持半分鐘或在水浴中保溫至溶液分層(不能用明火加熱,不論在加試劑或加熱時都不能攪拌混勻,以免形成塊狀物),冷卻過程中轉(zhuǎn)動3~4次。用預(yù)先在175~185℃(或240~260℃)恒重的4號玻璃坩堝過濾,先將上層清液過濾,沉淀用傾瀉法洗滌3~4次,每次約用水20ml,洗液通過坩堝過濾,然后將沉淀轉(zhuǎn)到玻璃坩堝中,繼續(xù)用水洗滌5~6次,置坩堝于175~185℃:烘箱中烘45min(或240~260℃烘箱中烘15min),玻璃坩堝于干燥器中冷卻至室溫稱重。同測定手續(xù),進(jìn)行空白試驗(yàn)。
含量按下式計(jì)算:
H
3PO
4(%)=0.04428×(G2-G1)/G×50/500×20/500×100式中G一所取試樣量,g
G2——測定樣品時所得的沉淀量,g;
G1——空白測得的沉淀重量,g;
0.04428——每克磷鉬酸相當(dāng)于的質(zhì)量,g。
[1] 2、容量法
按上述重量法測定手續(xù)進(jìn)行至“冷卻過程中轉(zhuǎn)動3~4次”,以下操作按下述測定手續(xù)進(jìn)行。用鋪有濾紙、脫脂棉或紙漿的過濾器過濾,先將上層清液過濾,沉淀用傾瀉法洗滌3~4次,每次約用水25~30ml,然后將沉淀轉(zhuǎn)到過濾器上,繼續(xù)用水洗滌至無酸性(取約20ml洗出液,加一滴混合指示劑和1滴0. 25mol/L的氫液,所呈顏色與處理同體積水所呈的顏色相近為止)。將沉淀轉(zhuǎn)入原燒杯中,加不含二氧化碳的水100ml,攪勻沉淀,約加0.5ml/L氫標(biāo)準(zhǔn)液10ml,充分?jǐn)嚢柚脸恋砣芙?,?滴混合指示劑,用0.25mol/L標(biāo)準(zhǔn)液滴定,溶液由紫色變?yōu)槲ⅫS色時為終點(diǎn)。
用同樣測定手續(xù),進(jìn)行空白試驗(yàn)。
含量按下式計(jì)算:
H
3PO
4(%)=c(V1-VV2)×0.003769/G×50/500×20/500×100
式中c——?dú)錁?biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;
V1——試樣所耗氫標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;
V2——試樣所耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;
V——在空白試驗(yàn)中,1m1標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)臍錁?biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;
0.003769——毫摩爾的質(zhì)量,g;
G一所取試樣量,g。
本方法平行測定時允許誤差在0~2%以內(nèi)。
FAO/WHO滴定法 取試樣1.00g放入一具玻塞燒瓶中,加水約100ml,再加百里酚酞試液(TS-248)0.5ml,用1mol/L氫液滴定,每ml相當(dāng)于H
3PO
40.049g。
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