染料法鸚鵡熱衣原體實(shí)時(shí)定量PCR

染料法鸚鵡熱衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒 Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia psittaci 貨號(hào)：Cqs-psi-20 規(guī)格：20個(gè)反應(yīng) 貨號(hào)：Cqs-psi-50 規(guī)格：50個(gè)反應(yīng) 貨號(hào)：Cqs-psi-100 規(guī)格：100個(gè)反應(yīng) 儲(chǔ)存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。 試劑盒特點(diǎn)： 1， 特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。 2， 靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通PCR法十倍。 3， DNA聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。 4， 帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。 5， 帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。 6， 帶有ROX參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。 鸚鵡熱衣原體（Chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（Chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科（Chlamydiaceae）。鸚鵡熱衣原體是最早發(fā)現(xiàn)的衣原體，宿主非常廣泛，不包括鸚鵡在內(nèi)的多種鳥類，還有許多哺乳動(dòng)物；在許多宿主中已形成獨(dú)特的亞型，部分亞型已被劃分為獨(dú)立物種，如：獸類衣原體（Chlamydia pecorum）、流產(chǎn)衣原體（Chlamydia abortus）、衣原體（Chlamydia ciae）、貓衣原體（Chlamydia felis）等。鸚鵡熱衣原體的傳播可通過直接接觸、鳥糞、鼻分泌物和氣溶膠，引起鳥類和哺乳動(dòng)物的呼吸道疾病；由于可在環(huán)境中保持感染力達(dá)數(shù)月之久，因此可以造成公共安全威脅，包括在家禽養(yǎng)殖中的大規(guī)模爆發(fā)，以及在人類中偶爾引發(fā)的鸚鵡?。ɑ蚍Q鳥疫、鸚鵡熱）。人類一般是從家養(yǎng)或鳥類獲得感染，人與人之間的傳播尚待證實(shí)，人類感染后常沒有癥狀或出現(xiàn)類似流感的癥狀，有時(shí)會(huì)發(fā)展為嚴(yán)重肺炎、心內(nèi)膜炎或腦炎。鸚鵡熱衣原體分為很多基因型，包括：A–F, M56和WC，每種亞型都具有嚴(yán)格的宿主特異性：A亞型宿主為鸚鵡科鳥類，B亞型宿主為鴿，C亞型宿主為鴨和鵝，D亞型宿主為火雞，E亞型宿主為鴿、鴨及其他鳥類，F(xiàn)亞型宿主為鸚鵡，WC亞型宿主為牛，M56亞型宿主則為嚙齒類動(dòng)物。 鸚鵡熱衣原體可使用培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。鸚鵡熱衣原體在雞胚卵黃囊及HeLa細(xì)胞、猴腎細(xì)胞培養(yǎng)中易于生長(zhǎng),但由于耗時(shí)費(fèi)力，對(duì)實(shí)驗(yàn)者技能和設(shè)備要求也比較高，因此培養(yǎng)法很少使用。一些血清學(xué)方法，如：補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、間接血凝試驗(yàn)技術(shù)、ELISA、微量熒光法，常用于檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，其缺點(diǎn)在于可能與其他衣原體產(chǎn)生交叉反應(yīng)，且靈敏度較低，不適用于早期感染。PCR法是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,更適合檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，其靈敏度高，且特異性強(qiáng)，檢測(cè)速度快，只需兩三個(gè)小時(shí)即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。定量PCR法又分為染料和探針兩種指示方式，在保證引物特異性的前提下，染料法可以用更低的成本達(dá)到同樣的檢測(cè)效果。 本試劑盒采用染料法定量PCR，針對(duì)16S-23S rRNA基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)BLAST驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了9種不同的衣原體，和可能引起類似癥狀的20種和4種病毒，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號(hào)；對(duì)327個(gè)鳥類樣本進(jìn)行檢測(cè)，獲得47個(gè)陽性?？梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。 本產(chǎn)品僅供研究使用。