[慢病毒 包裝 試劑盒 輔助 質(zhì)粒]
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產(chǎn)品簡介
江苑生物的慢病毒包裝試劑盒(Lentiviral Packaging Kit)由優(yōu)化的慢病毒包裝輔助質(zhì)?;旌衔铮≒ackaging Mix)、表達eGFP蛋白的對照質(zhì)粒(eGFP Cont rol)和轉(zhuǎn)染試劑(Transfection Reagent)組成,可以兼容第二代和第三代的慢病毒包裝質(zhì)粒。 Lentiviral Mix能夠表達病毒包裝需要的各種必需成分如:gag基因,編碼病毒主要的結(jié)構(gòu)蛋白;pol基因,編碼病毒特異性的酶;rev基因,編碼調(diào)節(jié)gag和pol基因表達的調(diào)節(jié)因子;還含有單純皰疹病毒來源的VSV-G基因,提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。江苑生物的慢病毒包裝系統(tǒng)產(chǎn)生的慢病毒感染目的細胞后不會再感染其他細胞,也不會利用宿主細胞產(chǎn)生新的病毒顆粒。慢病毒中的毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代,屬于假型病毒。 本試劑盒具有慢病毒包裝時間周期短(一周之內(nèi)即可獲得純化好的高滴度慢病毒)和病毒滴度高的優(yōu)勢,可應(yīng)用于針對不同基因和藥物靶標的細胞學實驗和整體動物實驗。非常適合于病毒包裝初試者。
注意事項
1.廢棄的含病毒的培養(yǎng)基中加入84消毒液(1:20左右),浸泡1天后丟棄。接觸過病毒的頭,離心管,培養(yǎng)板等其他物品可用84消毒液稀釋液處理,也可以用煮沸處理半小時或常規(guī)(121℃,20 min)。 2.本產(chǎn)品僅用于科學研究。 3.為了您的健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
還需準備的其他實驗材料
1.表達目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒:在慢病毒包裝前,需要先獲得感興趣的目的基因慢病毒載體,該載體可能表達目的基因、shRNA或microRNA等。以無內(nèi)毒高純度的試劑盒提取表達目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒,并將質(zhì)粒DNA溶于無菌的TE或ddH2O中,測定其濃度及純度,保證質(zhì)粒DNA的A260/A280在1.8-2.0之間。江苑生物提供基因過表達、shRNA/miRNA介導的基因沉默、CRISPR9介導的基因敲除等服務(wù)。 2.慢病毒包裝用293T細胞株:良好的細胞狀態(tài)對病毒的包裝至關(guān)重要,避免細胞培養(yǎng)基有菌、或支原體的污染,盡量使用傳代次數(shù)較少的細胞,如果細胞是剛復蘇的話,更好傳兩代之后再包裝。 3.細胞培養(yǎng)基,血清和雙抗等 4.其他常用實驗耗材(如10 cm培養(yǎng)皿,離心管等)
使用說明
以10 cm培養(yǎng)皿為例: 1.293T細胞分盤:轉(zhuǎn)染前,將293T細胞以合適的比例傳代到10 cm培養(yǎng)皿中,當細胞長到70%-90%時準備轉(zhuǎn)染。 注:細胞要充分消化,成團細胞影響轉(zhuǎn)染效率。 2.轉(zhuǎn)染前換液:轉(zhuǎn)染前將需要轉(zhuǎn)染的細胞換成新鮮的完全培養(yǎng)基(含有血清),10 mL/10 cm皿。注:293T細胞貼壁性不是很好,換液時應(yīng)小心滴加盡量避免沖起細胞。血清不會影響轉(zhuǎn)染效率,也不會在細胞轉(zhuǎn)染后導致細胞毒性。 3.轉(zhuǎn)染:取無菌的離心管,加入750 μL DMEM(不含血清),7.5 μg表達目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒(自行提供),和15 μL Packaging Mix,用輕輕吹打混勻;再加入25 μL Transfection Reagent,用輕輕吹打混勻,請?zhí)貏e注意不可Vortex或離心。將混合液均勻滴加到提前換液的培養(yǎng)皿中,輕輕混勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),后續(xù)無需在數(shù)小時后更換培養(yǎng)液。 4.病毒收集:轉(zhuǎn)染36 h左右后,吸取上清至新的離心管中,4℃保存。另外添加10 mL新鮮的完全培養(yǎng)基到細胞中,注意不要沖起細胞。再次大約36 h后,收取上清至同一個離心管中。將兩次收集的上清用0.45 μm濾器過濾后轉(zhuǎn)移到新的離心管中(若沒有0.45 μm濾器,將上清3000 rpm,4 ℃離心5 min,棄沉淀亦可)。此時上清液中的病毒顆??梢灾苯訖z測滴度或者感染目的細胞,如果對病毒的滴度及純度有較高要求,可對上清液進行濃縮與純化。 注:如果使用濾器過濾,只能使用低蛋白結(jié)合力的纖維素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜,不能用纖維素膜(NC)。 5.(可選)慢病毒濃縮:可以使用江苑生物的慢病毒濃縮試劑盒(JY03011)進行慢病毒濃縮,效率更高。同時,也可以自行配制PEG-8000慢病毒濃縮液濃縮慢病毒。 6.病毒分裝與保存:將病毒上清或濃縮后的病毒分裝,保存于-80℃。 注:病毒液一定要分裝,切忌反復凍融,凍融一次病毒滴度將降低20-60%。
注冊資金:尚未完善
聯(lián)系人:楊先生
固話:
移動手機:17714396632
企業(yè)地址:江蘇 南京市 浦口區(qū)