激光筆要做FDA認證嗎

一、激光產(chǎn)品如何分類？ 　　激光通常根據(jù)它們發(fā)出的光的量和類型所造成的危害進行分類。危險等級從l級到IV級，l級激光器是非危險的，IV級激光器是危險的。 　　1、I類產(chǎn)品包括激光打印機和CD播放器，其中激光輻射通常包含在產(chǎn)品中。超過l級的產(chǎn)品允許接觸一定量的激光輻射。 　　II類和lla類產(chǎn)品包括條形碼掃描儀。 　　2、lla類產(chǎn)品包括激光指示器。 　　3、llb和IV類產(chǎn)品包括激光表演，工業(yè)激光，研究激光。 二、FDA認證是否對激光指示器發(fā)出的功率有強制性限制？ 　　是 　　因為指示和演示目的而推廣的激光產(chǎn)品于FDA規(guī)定的la類危險。 　　21CFR 1040.11（b）和1040.11（c），將測量，校平和校準以及演示激光產(chǎn)品限制在la類。這意味著指針限制在400至710納米的可見波長范圍內(nèi)的5毫瓦輸出功率。任何不可見波長和短脈沖也有限制。指針不得超過CDRH lla類或IEC1類3R的可達發(fā)射限值。 三、FDA認證對la和llb類激光系統(tǒng)的要求是什么？ 　　FDA標準21 CFR 1040.10和1040.11）要求la和llb類產(chǎn)品上有警告標簽。llb類產(chǎn)品還必須具有用于遠程互鎖的鑰匙開關和連接器。產(chǎn)品還必須具有識別和認證標簽以及安全使用說明。 　　激光產(chǎn)品銷售商必須擁有FDA入藏號Accession Number 　　亞馬遜等在線供應商需要通過其在線平臺銷售的某些激光產(chǎn)品的美國食品藥品管理局（FDA）登記號的文件。登記號是FDA用于跟蹤來自發(fā)射輻射的電子設備（RED）的特定模型的報告的標識符。FDA要求某些RED產(chǎn)品的制造商在其在美國銷售之前擁有其產(chǎn)品的入藏號Accession Number。 四、如何獲取激光產(chǎn)品的入藏號Accession Number？ 　　為了獲得入藏號，F(xiàn)DA要求大多數(shù)激光產(chǎn)品的制造商提交包含多個方面的產(chǎn)品報告，包括： 　　1、識別產(chǎn)品和制造商的信息 　　2、有關組件和附件的信息，以及可能影響產(chǎn)品輻射排放的功能和用途 　　3、采取措施控制產(chǎn)品中的輻射水平 　　4、與產(chǎn)品輻射安全相關的警告聲明和使用說明 　　在制造商提交報告后，F(xiàn)DA會發(fā)出包含產(chǎn)品登記號的確認函。該信件不構(gòu)成FDA批準該設備。 　　當企業(yè)擁有激光產(chǎn)品的入藏號時，F(xiàn)DA還要求在每年的9月1日之前提交產(chǎn)品的年度報告。除其他方面外，年度報告必須包含設備質(zhì)量控制程序的描述，以及與設備輻射安全有關的測試結(jié)果和通信副本。 　　FDA報告要求適用于企業(yè)可能希望通過在線供應商銷售的大多數(shù)激光產(chǎn)品。即使是像激光燈和激光貓玩具一樣看似無害的產(chǎn)品也需要報告。未報告可能不僅禁止通過亞馬遜和類似平臺銷售您的產(chǎn)品，還可能導致您在美國邊境的貨物被扣留。 聯(lián)系:何先生 手機：17727599162（微信同號） Q Q：1621091013 安博檢測機構(gòu)/安博檢測（深圳）實驗室