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供應(yīng)葡聚糖凝膠 供應(yīng)葡聚糖凝膠

供應(yīng)葡聚糖凝膠

武漢市葡聚糖凝膠廠家

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供應(yīng)葡聚糖凝膠
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產(chǎn)品原理:分子篩凝膠只允許小于分子篩孔隙的物質(zhì)通過(guò),對(duì)大于其孔隙的物質(zhì)不能進(jìn)入凝膠里面,只能從外面(凝膠與凝膠之間)過(guò)去。這樣小分子的路徑就長(zhǎng)一些,后出來(lái),而大分子的路徑短,先流出來(lái)。
葡聚糖凝膠種類很多,可按照下表選擇
Sephadex G系列葡聚糖凝膠參數(shù) 
貨號(hào)
名稱
分離范圍
滯留水量
膨脹體積(ml/g)
顆粒
特性及應(yīng)用
工作pH
清洗pH
規(guī)格
價(jià)格
S6030
葡聚糖凝膠G-10
Sephadex G-10
<700
1.0±0.1
2.0-3.0
60-100
適用于脫鹽,肽與其他小分子的分離。
2-13
2-13
25
400
S6031
葡聚糖凝膠G-15
 Sephadex G-15
100-1500()
1.5±0.15
2.5-3.5
60-100
適用于脫鹽,肽與其他小分子的分離。
2-13
2-13
25
400
S6032
葡聚糖凝膠G-25
 Sephadex G-25
1000-5000
2.5±0.2
4.0-6.0
60-100
脫鹽及交換緩沖液用
2-13
2-13
25
400
S6033
葡聚糖凝膠G-50
 Sephadex G-50
1500-30,000
5.0±0.5
9.0-11.0
60-100
肽類分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測(cè)定。
2-10
2-13
25
450
S6034
葡聚糖凝膠G-75
 Sephadex G-75
3000-80,000
7.5±0.7
12-15
60-100
蛋白的純化和分離、分子測(cè)定、平衡常數(shù)的測(cè)定
2-10
2-13
25
450
S6035
葡聚糖凝膠G-100
 Sephadex G-100
40001.5*105
10±1.0
15-20
60-100
蛋白的純化和分離、分子測(cè)定、平衡常數(shù)的測(cè)定
2-10
2-13
25
450
S6036
葡聚糖凝膠G-200
 Sephadex G-200
5000-5*105
20±2.0
30-40
100-200
蛋白的純化和分離、分子測(cè)定、平衡常數(shù)的測(cè)定
2-10
2-13
25
560
使用方法(手工操作)
一般剛拿到手的Sephadex G/葡聚糖凝膠為干粉顆粒。用前,可以用20倍體積的雙蒸水泡過(guò)夜?;蛘叻兴?/span>2-4個(gè)小時(shí)。記得補(bǔ)水。這樣Sephadex G/葡聚糖凝膠基本就泡好了。
膠泡好后,將柱子準(zhǔn)備好(下篩板裝好),先用水沖洗兩次。將凝膠混勻(凝膠濃度要適當(dāng),太稀會(huì)灌得很慢,而太濃的話容易產(chǎn)生氣泡,一般1體積的膠,2-3體積的水就可以),輕輕倒入柱中,等柱中液面下降一些后,立刻補(bǔ)加,等膠體積灌得差不多時(shí),靜置,讓膠完全沉下后,再小心安置上篩板(上篩板不太好安,但多安幾次還是能夠安好的??梢韵妊b上篩板浸濕,輕輕斜蓋在上口,用吸頭壓入,關(guān)鍵是不能把氣泡擠入。再蓋平,此時(shí)如果篩板上有小量的膠,可以加水混勻再吸走)。此時(shí)不停的加水或者其他的緩沖液,不能讓柱子干了,如果干了,前面的工作就前功盡棄了,得重新灌了。
如果有條件,可以用藍(lán)色葡聚糖(1mg/ml)檢測(cè)一下柱子是否灌得均勻。檢測(cè)方法與樣品的過(guò)柱方法相同。
檢測(cè)合格后,就可以上樣了。樣品保證沒(méi)有沉淀,如果有的話,可以離心或者過(guò)濾去除。
等上篩板上的液體流完,將合適的樣品量(不超過(guò)柱體積的1/10為好)全倍加入,自然流干。再加少量緩沖液,如0.5ml或者1ml,等流完再加少量緩沖液,如此三次后,就可以多加,或者一直加懣到柱口。
如果下面接了檢測(cè)器的話就好辦,如果沒(méi)有檢測(cè)器,而目標(biāo)樣品有顏色,也比較好收集,如果又沒(méi)有檢測(cè)器,又沒(méi)有顏色,可能得分段收集了,這個(gè)誰(shuí)也偷不得懶。
等樣品收集完,就是沖上20倍柱體積的緩沖液或者水,讓小分子物質(zhì)也流出來(lái),柱子得到再生(這個(gè)可以反向沖洗,也就是將柱子倒過(guò)來(lái),從出口加入緩沖液,這個(gè)可以接一個(gè)合適的軟管,用一個(gè)橈杯接了水放到高處,利用重力自然往下流)。
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