價(jià)格: 220
物流: 暫無(wú)物流地址| 買(mǎi)家支付運(yùn)費(fèi)
可銷(xiāo)售總量: 0件
手機(jī): 15308622976 郵箱: bio@biohao.com
傳真: 尚未完善 地址: 湖北 武漢市
郵箱:
手機(jī):
| 貨 號(hào): | P1002 |
| 名 稱(chēng): | RIPA裂解液(強(qiáng)) |
| 規(guī) 格: | 100ml |
| 價(jià) 格: | 220.00 |
| #: |
| 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多種,根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類(lèi)。關(guān)于不同的RIPA裂解液以及我們生產(chǎn)的其它裂解液的主要特點(diǎn)和差異,以及如何選擇裂解液可參考附錄。 RIPA裂解液(強(qiáng))的主要成分為50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS,以及2mM sodium pyrophosphate,25mM β-glycerophosphate,1mM EDTA,1mM Na3VO4,0.5 ug/ml leupeptin等多種抑制劑??梢杂行б种频鞍捉到?。 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用我們生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。 包裝清單:
-20℃保存,一年有效。 注意事項(xiàng): 為取得的使用效果,盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融。可以適當(dāng)分裝后使用。 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。 關(guān)于裂解液的選擇,一方面可以參考我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異,選擇合適的裂解液;另一方面也需要通過(guò)一些預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)摸索的適合您實(shí)驗(yàn)條件的裂解液。 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 使用說(shuō)明: 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品: 1. 融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。 2. 對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。 對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬(wàn)細(xì)胞/管,然后再裂解。 3. 充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和沉淀等操作。 裂解液用量說(shuō)明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200微升或250微升。 對(duì)于組織樣品: 1. 把組織剪切成細(xì)小的碎片。 2. 融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。 3. 按照每20毫克組織加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。) 4. 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。 5. 充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和沉淀等操作。 6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。 注:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,例如NFκB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。 附:我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異和選擇 首先請(qǐng)參考下表,了解各種裂解液的主要特點(diǎn)和差異。
對(duì)于某些特殊蛋白的IP,如果發(fā)現(xiàn)Western及IP細(xì)胞裂解液(P1001)效果不是非常理想,可以嘗試用RIPA裂解液(強(qiáng)、中或弱)或NP-40裂解液。如果發(fā)現(xiàn)IP的時(shí)候背景很高,即非特異的蛋白也被IP下來(lái),則需要選用裂解強(qiáng)度較高的裂解液,例如RIPA裂解液(強(qiáng)或中)。如果發(fā)現(xiàn)目的蛋白無(wú)法被IP下來(lái),則說(shuō)明裂解液的強(qiáng)度過(guò)強(qiáng),可以使用較為溫和的裂解液例如RIPA裂解液(弱)或NP-40裂解液。 對(duì)于某些難溶解蛋白的Western,如果發(fā)現(xiàn)Western及IP細(xì)胞裂解液(P1001)效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強(qiáng)度更高的裂解液例如RIPA裂解液(強(qiáng)、中)或SDS裂解液。 |
注冊(cè)資金:100萬(wàn)以下
聯(lián)系人:江進(jìn)
固話:027-89352536
移動(dòng)手機(jī):15308622976
企業(yè)地址:湖北 武漢市 新洲區(qū)