英瀚斯(圖)-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)-南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

膀胱原位癌模型方法

分組及處理雌性C57BL/6小鼠150只，隨機(jī).分成A(膀胱粘膜未預(yù)處理組).B(膀胱粘膜預(yù)處理表淺模型觀察組)，C(膀胱粘膜預(yù)處理絲lie霉su治liao組)、D(膀胱粘膜預(yù)處理PBSzhi療對(duì)照組)和E(膀胱粘膜預(yù)處理不zhi療生存期觀察組)5組，每組30只。在灌注MB49膀胱ai細(xì)胞前，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，其中A組不進(jìn)行預(yù)處理，B、C、D和E組則對(duì)膀胱粘膜進(jìn)行預(yù)處理。在灌注MB49膀胱ai細(xì)胞后，A組不作任何處理;B組在灌注后第7天始每隔3d處死3只解剖觀察膀胱腫liu生長(zhǎng)情況及有無轉(zhuǎn)移，并取qi官組織(膀胱、shen、輸尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi組化染色);C組在灌注后di1天開始給予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi療，每隔3d1次，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，連續(xù)6次;D組灌注后di1天開始給予PBS膀胱灌注，動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)外包，每隔3dl次，連續(xù)6次;E組不作處理。所有小鼠觀察- - 般情況(精神狀態(tài)、飲食、體質(zhì)量等)zhong瘤生長(zhǎng)情況(是否成瘤.腫liu大小.有無血尿、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等)和生存期，并對(duì)si亡小鼠進(jìn)行解剖，留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定(C.D組小鼠膀胱固定前稱重)。灌注后第60天，處死A.C.D和E組未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定，C、D.E組小鼠膀胱固定前稱質(zhì)量，

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人卵l巢癌課鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周齡，雌性。移植材料常用人卵l巢癌細(xì)胞株SKOV3、OVCAR3。常規(guī)培養(yǎng)人卵l巢l癌腫l瘤細(xì)胞株，收集處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。調(diào)整細(xì)胞濃度為5.0×10000000ml。用1ml注l射器將細(xì)胞懸液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接種后每天觀察腫l瘤生長(zhǎng)情況。

4種肺動(dòng)脈高壓(PH)動(dòng)物模型肺血管重構(gòu)模式的差異

方法:雄性SD大鼠(350-400g)，分別通過腹主動(dòng)脈-腔靜脈分流(A-VF，n=10)、左肺切除(PE，n=10)、野百合堿注射(MCT，n=10)、左肺切除+MCT(PE+MCT，n=12)4種方法建立PH模型.檢測(cè)平均肺動(dòng)脈壓力(mPAP)、RV/(LV+S)重量比值、肺小動(dòng)脈中膜厚度百分比(WT%)、無肌性動(dòng)脈肌化程度和新生內(nèi)膜(neointima)形成、新生內(nèi)膜增殖度和血管阻塞計(jì)分(VOS).

結(jié)果:在PE+MCT組(肺切除術(shù)后5周，MCT注射后4周)右肺腺泡內(nèi)血管出現(xiàn)了新生內(nèi)膜病變，其它組均沒有新生內(nèi)膜病變形成.PE+MCT組的動(dòng)物出現(xiàn)了嚴(yán)重的右心室肥大，南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，動(dòng)脈中膜明顯增厚，平均肺動(dòng)脈壓(mPAP)和無肌性血管肌化程度顯著增加;A-VF、PE和MCT組僅形成輕-中度的右心室肥大、mPAP升高和小動(dòng)脈肌化.結(jié)論:左肺切除聯(lián)合應(yīng)用MCT能成功誘導(dǎo)大鼠PH新生內(nèi)膜模型，該模型能更好地模擬人類嚴(yán)重PH的病理改變，是研究梗阻性PH更為適用的動(dòng)物模型.