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實驗動物的分組


(一)分組的原則:進行動物實驗時,經(jīng)常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。動物分組應按隨機分配的原則,使每只動物都有同等機會被分配到各個實驗組與對照組中去,神經(jīng)系統(tǒng)模型,以避免各組之間的差別,影響實驗結(jié)果,神經(jīng)系統(tǒng)模型價格,特別是進行準確的統(tǒng)計檢驗,必須在隨機分組的基礎(chǔ)上進行。

每組動物數(shù)量應按實驗周期長短、實驗類型及統(tǒng)計學要求而定。如果是慢性實驗或需要定期處死動物進行檢驗的實驗,神經(jīng)系統(tǒng)模型制作,就要求選較多的動物,以補足動物自然和認為處死所喪失的數(shù)量,確保實驗結(jié)束時有合乎統(tǒng)計學要求的動物數(shù)量存在。

(二)建立對照組:分組時應建立對照組。1.自身對照組:是指實驗數(shù)據(jù)而言。實驗動物本身在實驗處理前、后兩個階段的各項相關(guān)數(shù)據(jù)就分別是對照組和實驗組的實驗結(jié)果,此法可排除生物間的個體差異。2.平行對照組:有正對照組和負對照組兩種。給實驗組動物某種處理,而給正對照組用同樣方法進行處理,但并不采用實驗所要求的或手段,負對照組則不給任何處理。3.具體分組時,應避免人為因素, 隨機把所有的動物進行編號,然后令其雙數(shù)為A組(實驗組),單數(shù)為B組(對照組)即可或反之。如果要分若干個組時,應該用隨機數(shù)字表示進行完全隨機分組。















實驗動物的除毛

一、實驗動物的除毛

在動物實驗中,被毛有時會影響實驗操作與觀察,因此必須除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脫毛等。

(一)剪毛法:剪毛法是將動物固定后,先用蘸有水的紗布把被毛浸濕,再用剪毛緊貼皮膚剪去被毛。不可用手提起被毛,以免剪破皮膚。剪下的毛應集中放在一容器內(nèi),防止到處飛揚。給狗、羊等動物采血或新牛放血制備常用此法。

(二)拔毛法:拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳緣靜脈注射或尾靜脈注射時常用此法。

(三)剃毛法:剃毛法是用剃毛刀剃去動物被毛的方法。如動物被毛較長,先要用將其剪短,再用刷子蘸溫肥皂水將剃毛部位浸透,然后再用剃毛刀除毛。本法適用于暴露手術(shù)區(qū)。

(四)脫毛法:脫毛法是用化學藥品脫去動物被毛的方法。首先將被毛剪短,然后用棉球蘸取脫毛劑,在所需部位涂一薄層,2~3分鐘后用溫水洗去脫落的被毛,用紗布擦干,再涂一層油脂即可。

適用于狗等大動物的脫毛劑配方為:10g,生石灰15g,溶于100ml水中。

適用于兔、鼠等動物的脫毛劑的配方為:1. 3g,肥皂粉1g,神經(jīng)系統(tǒng)模型公司,淀粉7g,加適量水調(diào)成糊狀;2. 8g,淀粉7g,糖4g,甘油5g,硼砂1g,加水75ml;3. 8g溶于100ml水中。



很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值,如自發(fā)性大鼠,中國地鼠的自發(fā)性真性,小鼠的各種自發(fā)性,山羊的家族性等。利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的優(yōu)點,就是疾病的發(fā)生并發(fā)展與人類相應的疾病很相似,均是在自然條件下發(fā)生的疾病,其應用價值就很高,但是這類模型來源較困難,不可能大量應用。由于誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型是有一定差異的,如誘發(fā)的和自發(fā)的對的敏感性是不相同的,加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的方法在動物身上誘發(fā)出來,因此,近年來十分重視對自發(fā)的動物疾病模型的開發(fā),有的學者甚至對狗、貓的疾病進行大規(guī)模的普查,以發(fā)現(xiàn)自發(fā)性疾病的病例,然后通過遺傳育種,將這種自發(fā)性疾病模型保持下來,并培育成具有特定遺傳性狀的突變系,以供研究。近年來許多動物遺傳病的模型就是通過這樣的方法建立的。在這方面小鼠和大鼠的各種自發(fā)性疾病模型開發(fā)和應用得。這類模型在遺傳病、代謝病、缺陷病、疾病和等方面的應用正日益增多。



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